2-(p-Anisoyl)-cycloheptanon | 72670-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-Anisoyl)-cycloheptanon
• 英文别名: 2-(4-Methoxybenzoyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 72670-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: RYUXHLYTFHRPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Anisoyl)-cycloheptanon 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-2,4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazole 、 3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基环烷吡咯和二苯酰肼作为环氧合酶-2的选择性抑制剂。

  摘要：

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00041-x
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 草酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(p-Anisoyl)-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基环烷吡咯和二苯酰肼作为环氧合酶-2的选择性抑制剂。

  摘要：

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00041-x