benzophenone oximyl dehydroabietate | 1422540-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzophenone oximyl dehydroabietate
• CAS: 1422540-51-9
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₂
• 分子量: 479.662
• InChiKey: RBZKWYQKKWNNGQ-KTCJXSDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 benzophenone oximyl dehydroabietate 、 丙烯腈 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以57 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种不同烯烃之间的无金属光敏自由基中继 1,4-碳亚胺化

  摘要：

  烯烃的分子间碳胺化为从丰富的原料中快速构建结构复杂的胺提供了强大的平台。然而，这些反应通常需要过渡金属催化，并且主要限于1,2-碳胺化。在此，我们报告了一种通过能量转移催化，用烷基羧酸衍生的双官能肟​​酯在两种不同的烯烃之间进行新型自由基中继1,4-碳二亚化反应。该反应具有高度化学和区域选择性，并且在一次精心策划的操作中形成多个 C-C 和 C-N 键。这种温和且不含金属的方法具有非常广泛的底物范围，对敏感官能团具有出色的耐受性，因此可以轻松获得结构多样的 1,4-碳亚胺化产品。此外，获得的亚胺可以很容易地转化为有价值的生物学相关的游离γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/d2sc06497a
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 benzophenone oximyl dehydroabietate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Oxime Ester Derivatives from Dehydroabietic Acid

  摘要：

  一系列含去氢松香基的肟酯衍生物是从去氢松香酸合成的。其结构通过红外光谱（IR）、氢核磁共振（1HNMR）、质谱（MS）和元素分析进行了表征。初步抗菌活性结果表明，这些化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯氏肺炎菌、假单胞菌、嗜气性大肠杆菌和表皮葡萄球菌显示出广泛的抗菌活性。化合物（5a、5b、5c、5d、5e、5f）对大肠杆菌展现出优异的抗菌活性，抑菌圈直径分别为10.91mm、11.03mm、12.92mm、13.48mm、11.59mm和11.58mm，与商品化合物溴克霉素抑菌圈直径9.66mm相比。此外，化合物（5d）在对表皮葡萄球菌的抗菌活性方面与溴克霉素和氨苄西林钠相比具有相同水平。

  DOI：

  10.2174/157018013804725071