2-phenyl-1-(pyridine-4-yl)butan-1-one | 134242-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(pyridine-4-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Pyridyl)-2-phenyl-butan-1-on；2-Phenyl-1-(pyridin-4-yl)butan-1-one；2-phenyl-1-pyridin-4-ylbutan-1-one
• CAS: 134242-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: XYYBUGUPLUTYMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(pyridine-4-yl)butan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1,2-diphenylbut-1-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过高度Stereodefined四取代非周期性全碳烯烃合成的Syn在剔除方法

  摘要：

  通过形成双（2,6-二甲苯基）磷酸形成富含立体异构的叔醇，然后在温和条件下原位合成消除相应的磷酸酯，已经开发出有效合成立体确定的四取代的无环全碳烯烃的方法。在大多数情况下，这种化学方法可耐受多种电子和空间上不同的底物，并以高收率和立体选择性（> 95：5）生成所需的四取代烯烃。该立体控制的烯烃合成已经以三步法从97：3立体选择性和78％的总收率应用到抗癌药他莫昔芬的合成中，该步骤由市售的1,2-二苯基丁烷-1-酮合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03141
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-phenyl-1-(pyridine-4-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenyl-1-pyridyl-but-1-ene 型的潜在抗雌激素第 1 部分：合成

  摘要：

  报道了 1,2-diphenyl-1-pyridyl-but-1-ene 类型的潜在抗雌激素的合成。关键化合物1-(4-甲氧基苯基)-1-(4-和3-吡啶基)-2-苯基-but-1-en(E/Z-1c和E/Z-2c)相应的4-甲氧基苯基吡啶酮与苯丙酮，以TiCl4/Zn为还原剂。苯酚 1 和 2 是通过醚裂解获得的，并通过与 2-二甲氨基乙基氯反应得到 Tam-类似化合物 1b、o 和 2b、o 或通过乙酰化的衍生物 1a 和 2a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240407

文献信息

• SCHWARZ, WALTER;HARTMANN, ROLF W.;SCHONENBERGER, HELMUT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 223-229
  作者：SCHWARZ, WALTER、HARTMANN, ROLF W.、SCHONENBERGER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——