3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-2-[6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-vinyl-oxepan-3-yloxy]-propionic acid tert-butyl ester | 261776-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-2-[6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-vinyl-oxepan-3-yloxy]-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 261776-50-5
• 化学式: C₇₂H₉₀O₁₁Si₂
• 分子量: 1187.67
• InChiKey: DGKRZKSTBWZPBZ-HSFMSFLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-2-[6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-vinyl-oxepan-3-yloxy]-propionic acid tert-butyl ester 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到3-(4-benzyloxy-3-hydroxy-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl)-2-[6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-vinyl-oxepan-3-yloxy]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the ABCDE ring framework of ciguatoxin

  摘要：

  研究表明，烷基化-金属化序列是合成雪卡毒素 1 的 ABCDE 环框架的有效方法。

  DOI：

  10.1039/a903063h
• 作为产物：
  描述：

  在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 18-冠醚-6 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[4-benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-3,4,4a,6,9,9a-hexahydro-2H-1,5-dioxa-benzocyclohepten-2-yl]-2-[6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-vinyl-oxepan-3-yloxy]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the ABCDE ring framework of ciguatoxin

  摘要：

  研究表明，烷基化-金属化序列是合成雪卡毒素 1 的 ABCDE 环框架的有效方法。

  DOI：

  10.1039/a903063h