4-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 1367843-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 1367843-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: WRFILMQGMKBBNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 4-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到4-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,3-diaryl-4-halo-1H-pyrazoles from 3-arylsydnones and 2-aryl-1,1-dihalo-1-alkenes

  摘要：

  成功合成了1,3-二芳基-4-卤代-1H-吡唑。合成涉及3-芳基噻唑酮和2-芳基-1,1-二卤代-1-烯的[3 + 2]双极环加成。该过程在中等至优良的产率下顺利进行。发现1,3-二芳基-4-卤代-1H-吡唑是重要的中间体，可通过Pd催化的C-H键活化轻松转化为1,2,5-三芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.195
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,3-diaryl-4-halo-1H-pyrazoles from 3-arylsydnones and 2-aryl-1,1-dihalo-1-alkenes

  摘要：

  成功合成了1,3-二芳基-4-卤代-1H-吡唑。合成涉及3-芳基噻唑酮和2-芳基-1,1-二卤代-1-烯的[3 + 2]双极环加成。该过程在中等至优良的产率下顺利进行。发现1,3-二芳基-4-卤代-1H-吡唑是重要的中间体，可通过Pd催化的C-H键活化轻松转化为1,2,5-三芳基取代的吡唑。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.195