| 1620697-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1620697-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: CYFFIRPGFJZKDZ-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 C₅₂H₄₄Cl₂N₂OP₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (E)-2-(2-chlorophenyl)dec-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-3-(2-chlorophenyl)but-2-enoate 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a