4-(5-benzoyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzaldehyde | 1363222-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-benzoyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzaldehyde
• CAS: 1363222-07-4
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 398.485
• InChiKey: ZKYFASPJTGIYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-benzoyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzaldehyde 、 2-溴丙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Tetrahydropyrimidines via Multicomponent Reactions and Evaluation of Biological Activities

  摘要：

  在微波辐射和常规条件下，使用 β-二酮、芳基醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了各种嘧啶衍生物 (1a-c)。化合物1a的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶2。此外，通过起始化合物1a和1b与2-溴丙酸的简单一锅缩合反应获得噻唑并嘧啶(3)和(4)衍生物。使用微量稀释程序筛选所制备的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。研究结果表明，化合物4对测试的细菌和真菌具有有效且选择性的抗菌活性。因此，我们认为化合物4可能是一种新的潜在的细菌和真菌抗菌物质。

  DOI：

  10.2174/157017811799304287
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 二苯甲酰基甲烷 、 硫脲 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(5-benzoyl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Tetrahydropyrimidines via Multicomponent Reactions and Evaluation of Biological Activities

  摘要：

  在微波辐射和常规条件下，使用 β-二酮、芳基醛和硫脲的 Biginelli 三组分环缩合反应合成了各种嘧啶衍生物 (1a-c)。化合物1a的乙酰化得到3-乙酰基硫代嘧啶2。此外，通过起始化合物1a和1b与2-溴丙酸的简单一锅缩合反应获得噻唑并嘧啶(3)和(4)衍生物。使用微量稀释程序筛选所制备的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。研究结果表明，化合物4对测试的细菌和真菌具有有效且选择性的抗菌活性。因此，我们认为化合物4可能是一种新的潜在的细菌和真菌抗菌物质。

  DOI：

  10.2174/157017811799304287