2-(4-tert-butylcyclohexe-1-enyl)-1,3,5-trimethylbenzene | 1285625-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4-tert-butylcyclohexe-1-enyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 1285625-46-8
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: ZCIOQTNBYCXZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylcyclohex-1-enyl tosylate 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.08h， 以82%的产率得到2-(4-tert-butylcyclohexe-1-enyl)-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  定义良好的空气稳定钯HASPO配合物，用于（杂）芳基或烯基甲苯磺酸盐的高效Kumada-Corriu交叉偶联

  摘要：

  代表的钯络合物ħ etero一汤姆取代小号econdary p hosphine ø西德（HASPO）preligands合成并充分表征，包括X射线晶体结构分析。重要的是，这些定义明确的络合物可作为Kumada-Corriu芳基，烯基乃至杂芳基甲苯磺酸酯交叉偶联反应的高效催化剂。特别是，由廉价的PinP（O）H衍生的空气稳定型催化剂显示出极高的催化效力，这导致在极低的反应条件下，在足够宽泛的反应条件下，低催化剂负载下的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.201002386