(6E,11E)-(9R,10S,13S)-9,13-Bis-benzyloxy-5-methylene-10-vinyl-octadeca-6,11-dienoic acid methyl ester | 159326-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,11E)-(9R,10S,13S)-9,13-Bis-benzyloxy-5-methylene-10-vinyl-octadeca-6,11-dienoic acid methyl ester
• CAS: 159326-27-9
• 化学式: C₃₆H₄₈O₄
• 分子量: 544.775
• InChiKey: HYFRTVQLEIVGQJ-SHXUVZDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,11E)-(9R,10S,13S)-9,13-Bis-benzyloxy-5-methylene-10-vinyl-octadeca-6,11-dienoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 homoisocarbacyclin
  参考文献：
  名称：

  A Diels-Alder reaction approach to a homoisocarbacyclin

  摘要：

  Synthesis of a chiral homoisocarbacyclin by using intramolecular Diels-Alder reaction and its diastereoselectivity based on MM2 transition state model (flexible model) are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77275-3
• 作为产物：
  描述：

  (E,3R,4S,7S)-4-ethenyl-3,7-bis(phenylmethoxy)dodec-5-enal 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6E,11E)-(9R,10S,13S)-9,13-Bis-benzyloxy-5-methylene-10-vinyl-octadeca-6,11-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Diels-Alder reaction approach to a homoisocarbacyclin

  摘要：

  Synthesis of a chiral homoisocarbacyclin by using intramolecular Diels-Alder reaction and its diastereoselectivity based on MM2 transition state model (flexible model) are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77275-3