| 938055-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 938055-83-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₄
• 分子量: 474.519
• InChiKey: DDQYEJIQEBWMIP-RNKTYZBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dihydroxide ammonium formate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2-amino-9-[(1R,3R,4R,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium benzoate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Amino-LNA Purine Nucleosides

  摘要：

  The first reported synthesis of 2'-amino-LNA purine nucleosides via a transnucleosidation is accomplished enabling the preparation of oligonucleotides incorporating 2'-amino-LNA with all four natural bases.

  DOI：

  10.1080/15257770600793729