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N-(6-methoxy-8-nitro-quinolin-2-yl)-acetamide | 64992-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-methoxy-8-nitro-quinolin-2-yl)-acetamide
英文别名
2-acetamido-6-methoxy-8-nitroquinoline;N-(6-methoxy-8-nitroquinolin-2-yl)acetamide
<i>N</i>-(6-methoxy-8-nitro-quinolin-2-yl)-acetamide化学式
CAS
64992-76-3
化学式
C12H11N3O4
mdl
——
分子量
261.237
InChiKey
LMUGLIFJVMWPRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-methoxy-8-nitro-quinolin-2-yl)-acetamide溶剂黄146铁粉 丙酮 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 7.3 g (78%) of 2-acetamido-8-amino-6-methoxyquinoline的产率得到N-(8-amino-6-methoxy-quinolin-2-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Process for production of 8-NHR quinolines
    摘要:
    公开了一种从8-氨基喹啉生产8-NHR喹啉的改进工艺。该工艺包括在80°C至90°C沸点的胺的存在下,将8-氨基喹啉与取代烷基卤代物反应。该胺作为酸受体,因此形成的胺盐可以在不需要昂贵或耗时的纯化步骤的情况下高效分离出形成的8-NHR喹啉。该反应可以在溶剂的存在下进行,例如醇类。
    公开号:
    US04167638A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for production of 8-NHR quinolines
    摘要:
    一种改进的方法用于从8-氨基喹啉制备8-NHR喹啉。该方法包括在存在沸点为80度至90度的胺的情况下,将8-氨基喹啉与取代烷基卤化物反应。胺起到酸受体的作用,从而形成的胺盐可以在无需昂贵或耗时的纯化步骤的情况下有效地与形成的8-NHR喹啉分离。反应可以在存在溶剂(如醇类)的情况下进行。
    公开号:
    US04167638A1
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文献信息

  • US4167638A
    申请人:——
    公开号:US4167638A
    公开(公告)日:1979-09-11
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