(R)-6-Hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone | 756529-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-6-Hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: (6R)-6-hydroxy-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 756529-59-6
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: XMUMCUPQYQSARY-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jolkinolide D pharmacophore: synthesis and reaction with biomolecules

  摘要：

  To obtain information on the chemical modification of biomolecules with jolkinolide D, a bioactive diterpenoid of plant origin, jolkinolide D pharmacophore was synthesized, and its reactivity toward amino acids, nucleosides, and DNA was investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.080
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-基)乙酸酯 在 phosphate buffer 、 pig liver esterase 、 水 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (R)-6-Hydroxy-3-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Jolkinolide D pharmacophore: synthesis and reaction with biomolecules

  摘要：

  To obtain information on the chemical modification of biomolecules with jolkinolide D, a bioactive diterpenoid of plant origin, jolkinolide D pharmacophore was synthesized, and its reactivity toward amino acids, nucleosides, and DNA was investigated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.080