2-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 153254-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: Trimethyl(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)silane
• CAS: 153254-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NSi
• 分子量: 205.375
• InChiKey: XHWQLDMRHCCFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 lithium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gall, Erwan Le; Hurvois, Jean-Pierre; Sinbandhit, Sourisak, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2645 - 2654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbaldehyde 在 叔丁基锂 、 triethyloxonium fluoroborate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Gall, Erwan Le; Hurvois, Jean-Pierre; Sinbandhit, Sourisak, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2645 - 2654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups
  作者：A. I. Meyers、Guy Milot

  DOI：10.1021/jo00076a003

  日期：1993.11

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).