Cyclo[(2Z)-2-amino-2-butenoyl-L-valyl-(3S,4E)-3-hydroxy-7-mercapto-4-heptenoyl-D-valyl-D-cysteinyl], cyclic (3-->5)-disulfide | 128517-07-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 表观遗传学(Epigenetics)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Cyclo[(2Z)-2-amino-2-butenoyl-L-valyl-(3S,4E)-3-hydroxy-7-mercapto-4-heptenoyl-D-valyl-D-cysteinyl], cyclic (3-->5)-disulfide
• 英文别名: (1S,4S,7Z,10S,16Z,21R)-7-ethylidene-4,21-di(propan-2-yl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone
• CAS: 128517-07-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₆S₂
• 分子量: 540.7
• InChiKey: OHRURASPPZQGQM-QDBHDZETSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-224°C
• 沸点：
  942.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174
• 溶解度：
  溶于DMSO（高达10mg/ml）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 肝毒性

在 romidepsin 治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTLC) 和外围 T 细胞淋巴瘤 (PTLC) 的临床试验中，治疗期间血清酶水平升高的发生率在 7% 到 20% 之间，但这些异常通常是短暂的、轻微的，并不需要调整剂量。血清 ALT 升高超过 5 倍正常上限 (ULN) 的患者占 6%。在 romidepsin 的上市前临床试验中，接受治疗的患者中没有肝炎、黄疸或临床明显的肝损伤的报告。Romidepsin 在临床上的使用有限，但没有证据表明它与显著的肝损伤有关。 Romidepsin 还具有免疫调节活性，并据报道可以引起潜伏 DNA 病毒的再激活，包括 Epstein-Barr 病毒、水痘带状疱疹病毒和乙型肝炎病毒。在一项病例中，一名最初 HBsAg 阴性但抗-HBc 和抗-HBs 阳性的患者发生了乙型肝炎的再激活。尽管如此，乙型肝炎再激活的临床特征是轻微的，并且对口服抗病毒治疗有反应。在 EB 病毒相关淋巴瘤患者中，romidepsin 与 EB 病毒感染的严重再激活和急性肝炎有关，这种肝炎可能非常严重，甚至致命。 可能性评分：C（可能是临床明显肝损伤的原因，可能是由乙型肝炎或 EB 病毒感染的再激活引起的）。

In clinical trials of romidepsin in patients with CTLC and PTLC, the rates of serum enzyme elevations during therapy ranged from 7% to 20%, but the abnormalities were usually transient and mild and did not require dose modifications. Serum ALT elevations above 5 times ULN occurred in 6% of patients. In the preregistration clinical trials of romidepsin, there were no reports of hepatitis, jaundice or clinically apparent liver injury among the treated subjects. Romidepsin has had limited clinical use, but there is no evidence that it is associated with significant liver injury. Romidepsin also has immunomodulatory activities and has been reported to cause reactivation of latent DNA viruses including Epstein-Barr, varicella zoster and hepatitis B virus. Reactivation of hepatitis B occurred in a patient who was initially negative for HBsAg, but reactive for anti-HBc and anti-HBs. Nevertheless, the clinical features of hepatitis B reactivation were mild and responded to oral antiviral therapy. In patients with EBV associated lymphoma, romidepsin has been associated with severe reactivation of EBV infection and acute hepatitis that can be severe and even fatal. Likelihood score: C (probable cause of clinically apparent liver injury, which can be due to reactivation of hepatitis B or EBV infection).

来源:LiverTox

安全信息

• 海关编码：
  29349990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

罗米地辛简介

罗米地辛是从革兰氏阴性细菌中分离出的一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），也被称为968号青紫色杆菌。目前，罗米地辛在临床领域主要用于治疗外周T细胞淋巴瘤，并且是应用最成功和使用最广泛的药物之一。然而，在包括肝细胞癌（HCC）在内的实体肿瘤中的应用仍在研究阶段。

生物活性

罗米地辛 (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176) 是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，其无细胞试验中IC50分别为36 nM和47 nM。在神经母细胞瘤肿瘤细胞中，罗米地辛可以控制生长并诱导凋亡。

靶点

• HDAC1 (Cell-free assay): 36 nM
• HDAC2 (Cell-free assay): 47 nM

体外研究

罗米地辛能够抑制非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系的生长，IC50范围从1.3 ng/mL到4.9 ng/mL。此外，罗米地辛还能降低厄洛替尼对NSCLC细胞系的抑制浓度，从而增加其对厄洛替尼的敏感性。处理72小时后，罗米地辛可以显著抑制6/6 人神经母细胞瘤（NB）肿瘤细胞系的生长，而 NIH3T3细胞系则未受影响。

罗米地辛表现出选择性的细胞毒性作用，不仅针对单拷贝或N-myc多拷贝的NB细胞系，还对含有正常或突变p53以及携带ALK突变体的细胞系具有剂量依赖性的影响。

体内研究

与PBS对照组相比，单独使用厄洛替尼和罗米地辛分别可以抑制NCI-H1299细胞系异种移植生长72%和43%，但无显著统计学意义。只有当两种药物联用时，才能对肿瘤生长产生明显抑制作用，此时生长被抑制到约28%。在免疫功能低下的小鼠中，罗米地辛能够剂量依赖性地抑制皮下NB异种移植的生长。此外，在NB病人的肿瘤组织中，罗米地辛可诱导某些基因的表达，如p21、p75和NTRK (TrkA)。

文献信息

• Interleukin-2:remodeling and glycoconjugation of interleukin-2
  申请人：DeFrees Shawn

  公开号：US20050031584A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  该发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽分子中添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽分子中添加修饰基团。
• 1,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-2-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180214458A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本发明涉及1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮化合物及其使用方法，用于诱导干/祖细胞支持细胞的自我更新，包括诱导干/祖细胞增殖同时保持子细胞中分化为组织细胞的能力。
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200316089A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to 1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮化合物及其使用方法，用于诱导干/祖细胞支持细胞的自我更新，包括诱导干/祖细胞增殖，同时维持子细胞中分化成组织细胞的能力。
• Solid Oral Dosage Form Containing an Enhancer
  申请人：Leonard W. Thomas

  公开号：US20070292512A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition, particularly oral dosage forms, comprising a DAC inhibitor in combination with an enhancer to promote absorption of the DAC inhibitor at the GIT cell lining. The enhancer is a medium chain fatty acid or derivative thereof having a carbon chain length of from 6 to 20 carbon atoms. In certain embodiments, the solid oral dosage form is a controlled release dosage form such as a delayed release dosage form.

  本发明涉及一种药物组合物，尤其是口服剂型，包括一种DAC抑制剂和一种增强剂，以促进DAC抑制剂在GIT细胞内膜的吸收。增强剂是一种碳链长度为6到20个碳原子的中链脂肪酸或其衍生物。在某些实施例中，固体口服剂型是一种控制释放剂型，例如延迟释放剂型。
• Romidepsin-based treatments for cancer
  申请人：Gloucester Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2450049A1

  公开（公告）日：2012-05-09

  The invention provides an improved process for preparing romidepsin. The process involves producing, purifying, or storing romidepsin under conditions that prevent the formation of undesired adducts. Purifying romidepsin at an apparent pH lower than approximately 6.0 (e.g., between an apparent pH of 4.0 and 6.0) has been discovered to prevent the reduction of the disulfide bond of romidepsin and the subsequent formation of dimerized, oligomerized or polymerized adducts. The invention also provides pharmaceutical compositions of monomeric romidepsin free of dimerized, oligomerized, or polymerized adducts.

  本发明提供了一种制备罗米地辛的改进工艺。该工艺包括在防止形成不需要的加合物的条件下生产、纯化或储存罗米地辛。研究发现，在表观 pH 值低于约 6.0（例如表观 pH 值在 4.0 和 6.0 之间）的条件下纯化罗米地辛，可防止罗米地辛的二硫键还原，以及随后形成二聚物、低聚物或聚合加合物。本发明还提供了不含二聚化、低聚或聚合加合物的单体罗米地辛药物组合物。