4,4',4''-(苯基-1,3,5-三氧代)-苯甲酸 | 1071125-59-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4',4''-(苯基-1,3,5-三氧代)-苯甲酸
• 中文别名: 4,4',4''-（苯基-1,3,5-三氧代）-苯甲酸
• 英文名称: 1,3,5-tri(4-carboxyphenoxy)benzene
• 英文别名: 4,4′,4″-(benzene-1,3,5-triyltris(oxy))tribenzoic acid；4,4',4''-(benzene-1,3,5-triyl-tris(oxy))tribenzoic acid；1,3,5-tris(4-carboxylphenyloxy)benzene；1,3,5-tris(4-carboxyphenoxy)benzene；1,3,5-tris(4-carbonylphenyloxy)benzene；1,3,5-tris(4-carboxyphenyloxy)benzene；4,4',4''-(Benzene-1,3,5-triyltris(oxy))tribenzoic acid；4-[3,5-bis(4-carboxyphenoxy)phenoxy]benzoic acid
• CAS: 1071125-59-1
• 化学式: C₂₇H₁₈O₉
• 分子量: 486.435
• InChiKey: PNPPEOGLIXXLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  343.2 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  709.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-(苯基-1,3,5-三氧代)-苯甲酸 、 1,2-双吡啶基乙烯 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  等规三醚和三胺连接的芳族三羧酸的晶体工程：其共晶体和与双（吡啶基）衍生物形成的盐中的同构结构和合成子相互作用†

  摘要：

  已经研究了分别具有醚键和胺键的构型柔性三酸H 3 tcpb和H 3 btab，以检查其晶体结构以及与双吡啶基分子的共晶体和盐的分子和超分子相似性。两种酸在本文研究的所有晶体结构中均显示出不对称但几乎相同的几何形状。这些分子在其晶体结构中通过酸-酸均合成子表现出一维同构性。H 3 tcpb和H 3 btab分子的1D链分别通过C–H⋯O和N–H⋯O氢键进一步组装，形成2D层。酸H 3与H 3 btab（5）相比，tcpb显示出较少的趋势形成具有双吡啶基分子的复合物单晶（3 ）。在所有复合物中，发现酸-吡啶杂合子在分子组装中起重要作用。但是，在本文研究的八种络合物中，有四种均观察到了同型合成素I，且均来自胺连接的三酸（H 3 btab）。此外，H的配合物3 TCPB表现出红移的发光，而那些为h 3 BTAB表现出蓝移（λ EX。 = 330纳米）相对于母体酸。

  DOI：

  10.1039/c8nj04600j
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 对氟苯腈 在 potassium carbonate 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 以78%的产率得到4,4',4''-(苯基-1,3,5-三氧代)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Two-step gas adsorption induced by the transmetallation in a two-dimensional metal–organic framework

  摘要：

  在一种二维金属-有机框架材料Zn3(TCPB)2(H2O)2（其中H3TCPB = 1,3,5-三(4-羧基苯氧基)苯），Zn2+与Cu2+的转金属反应导致二步反应和可逆气体吸附。

  DOI：

  10.1039/d0cc03007d

文献信息

• Structural Diversity, Magnetic Properties, and Luminescent Sensing of the Flexible Tripodal Ligand of 1,3,5-Tris(4-carbonylphenyloxy)benzene Based Mn(II)/Cd(II) Coordination Polymers
  作者：Jie Zhang、Liangqin Huo、Xiaoqing Wang、Kegong Fang、Liming Fan、Tuoping Hu

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00986

  日期：2017.11.1

  Four three-dimensional (3D) Cd(II)/Mn(II) coordination polymers, namely, [Mn1.5(TCPB)(H2O)(μ2-OH2)]·H2O}n (1), [Cd3.5(TCPB)2(H2O)3(μ2-OH2)(μ3-OH)]·H2O}n (2), [Mn1.5(TCPB)(bib)0.5(DMF)]n (3), and [Cd2(TCPB)(HCOO)(bib)(H2O)]·0.5dioxane}n (4), have been constructed from the flexible tripodal ligand of 1,3,5-tris(4-carbonylphenyloxy)benzene (H3TCPB) with or without the help of bib auxiliary linker (bib

  四个三维（3D）镉（II）/锰（II）配位聚合物，即，[锰1.5（TCPB）（H 2 O）（μ 2 -OH 2）]·H 2 ö} Ñ（1） ，[镉3.5（TCPB）2（H 2 O）3（μ 2 -OH 2）（μ 3 -OH）]·H 2 ö} ñ（2），[锰1.5（TCPB）（BIB）0.5（ DMF）] n（3），和[Cd 2（TCPB）（HCOO）（bib）（H 2 O）]·0.5二恶烷}n（ 4）由1,3,5-三（4-羰基苯氧基）苯（H 3 TCPB）的柔性三脚架配体构造，带有或不带有bib辅助接头（bib = 1,4-bis（咪唑-1-基）苯）。在一维（1D）棒状Mn的基础3（COO） 8（μ 2 -H 2 O） 2 } Ñ次级结构单元（的SBU），复杂1个显示3D（4,8） -连接流感净用的4点符号12 0.6 12 0.8 4 } 4 6 } 2。复杂2示出了一种新颖的3D
• Cadmium(II) three-dimensional coordination polymers constructed from 1,3,5-tris(4-carboxyphenoxy)benzene: synthesis, crystal structure, fluorescence and I₂ sorption characterization
  作者：Yuting Bai、Meirong Han、Enxi Wu、Sisi Feng、Miaoli Zhu

  DOI：10.1107/s2053229619004960

  日期：2019.5.1

  coordination polymers, namely poly[[di‐μ‐aqua‐diaquabisμ5‐4,4′,4′′‐[benzene‐1,3,5‐triyltris(oxy)]tribenzoato}tricadmium(II)] dihydrate], [Cd3(C27H15O9)2(H2O)4]·2H2O}n, (I), and poly[[aquaμ6‐4,4′,4′′‐[benzene‐1,3,5‐triyltris(oxy)]tribenzoato}(μ‐formato)[μ‐1,1′‐(1,4‐phenylene)bis(1H‐imidazole)]dicadmium(II)] dihydrate], [Cd2(C27H15O9)(C12H10N4)(HCOO)(H2O)]·2H2O}n, (II), have been hydrothermally synthesized

  两个三维（3D）镉II配位聚合物，即聚[[二- μ-水产二水合二μ 5 -4,4'，4'' - [苯-1,3,5-三基三（氧）] tribenzoato} tricadmium（II）]二水合物]，[CD 3（C 27 H ^ 15 ö 9）2（H 2 O）4 ]·2H 2 ö} ñ，（I），和聚[[AQUA μ 6 - 4,4′，4′′-[苯-1,3,5-三基三（氧基）]三苯并]}（μ-formato）[μ-1,1′-（1,4-亚苯基）bis（1 H ‐咪唑）]二水合二镉（II）]，[Cd 2（C 27 H 15 O 9）（C 12 H从含有Cd（NO 3）2 ·4H 2 O和柔性三脚架配体1的反应体系中水热合成10 N 4）（HCOO）（H 2 O）]·2H 2 O} n（II）， 3,5-三（4-羧基苯氧基）苯（H 3 tcpb）通过调节辅助配体来实现。两种配合物均通过单晶X
• RETRACTED ARTICLE: A porous Er(III)–organic framework as a highly efficient catalyst for chemical fixation of CO2 and treatment activity on senile deafness via inducing the cochlear hair cell apoptosis
  作者：Xiao-Yan Sun、Jun-Nan Li、Gui-Mei Dong、Yan-Li Tao、Yao Chen、Shu-Qin Yang

  DOI：10.1007/s13738-020-02111-w

  日期：2021.6

  A microporous Er(III)-based metal–organic framework (MOF), whose chemical formula can be written as [Er(TCPB)(H2O)]·dioxane·0.5H2O}n, has been formed from the tripodal ligand 1,3,5-tris(4-carbonylphenyloxy)benzene (H3TCPB) by solvothermal synthesis and determined by the single crystal X-ray diffraction and the elemental analysis. With the aid of microporous framework and abundant catalytic sites of open Er(III) sites, the activated 1 is a special catalyst for the synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxy compounds under the cocatalyst TBAB and gently solvent-less conditions. The treatment activity of the compound on the senile deafness, as well as the influence of the compound on the cochlear hair cell death was explored. Firstly, the cell apoptosis of the cochlear hair cells was estimated via CCK-8 assay. Next, the activation of the caspase-3,8 was evaluated with western blot.

  一种微孔型以Er(III)为基础的金属有机框架（MOF），其化学式可写为[Er(TCPB)(H2O)]·二噁烷·0.5H2O}n，由三臂配体1,3,5-三(4-羰基苯氧)苯（H3TCPB）通过水热合成形成，并通过单晶X射线衍射和元素分析确定。得益于微孔框架和丰富的开放Er(III)位点催化位点，活化的1在无溶剂温和条件下与助催化剂TBAB协同作用，是合成环状碳酸酯的重要催化剂，从二氧化碳和环氧化合物出发。该化合物对老年性耳聋的治疗活性，以及对耳蜗毛细胞死亡的影响也进行了探讨。首先，通过CCK-8检测估计耳蜗毛细胞的细胞凋亡情况。接下来，利用Western blot评估caspase-3和caspase-8的活化情况。
• The first ternary Nd-MOF/GO/Fe₃O₄ nanocomposite exhibiting an excellent photocatalytic performance for dye degradation
  作者：Yuting Bai、Shuo Zhang、Sisi Feng、Miaoli Zhu、Shengqian Ma

  DOI：10.1039/d0dt01648a

  日期：——

  which displayed excellent photocatalytic performance in the degradation of methylene blue (MB) (∼95%) dye within 80 min under sunlight irradiation in the aqueous solution. Compared to MOF-1, the photocatalytic efficiency of the composite was improved by 90% and the excitation wavelength was moved from the ultraviolet to visible region. The enhancement of photocatalytic performance can be ascribed to

  在此，成功制备了基于新型Nd-MOF，氧化石墨烯（GO）和Fe 3 O 4的三元纳米复合光催化剂（MOF-1 / GO / Fe 3 O 4）。证实了MOF纳米颗粒和GO片材通过紧密的界面接触而整合，并且大量的Fe 3 O 4微球均匀地负载在GO的表面上。该三元纳米复合材料是一种稳定，环保和有效的可见光光催化剂，在水溶液中阳光照射下，在80分钟内对亚甲基蓝（MB）（〜95％）染料的降解表现出优异的光催化性能。与MOF-1相比，复合材料的光催化效率提高了90％，激发波长从紫外线移至可见光区域。光催化性能的提高归因于GO的引入，GO可以有效地加速电子迁移，最小化光生电子-空穴对的重组，并改善光吸收性能，从而协同促进光催化过程。三元复合物显示出优异的稳定性和可重复使用性，并且可以容易地通过磁场回收。该研究将为制备用于有机废水处理的高效和环境稳定的光催化剂提供新的途径。
• Two Zn^IIMetal-Organic Frameworks with Coordinatively Unsaturated Metal Sites: Structures, Adsorption, and Catalysis
  作者：Xiao-Ming Lin、Ting-Ting Li、Yi-Wei Wang、Li Zhang、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/asia.201200601

  日期：2012.12

  Assembly of Zn(NO3)2 with the tripodal ligand H3TCPB (1,3,5‐tri(4‐carboxyphenoxy)benzene) affords two porous isoreticular metal‐organic frameworks, [Zn3(TCPB)2⋅2DEF]⋅ 3DEF (1) and [Zn3(TCPB)2⋅2H2O]⋅ 2H2O⋅4DMF (2). Single‐crystal X‐ray diffraction analyses reveal that 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/c and possesses a 2D network containing 1D microporous opening channels with an effective

  组件的Zn（NO的3）2与三足配位体H 3 TCPB（1,3,5-三（4-羧基苯氧基）苯），得到两个多孔isoreticular金属-有机骨架，[锌3（TCPB）2 ⋅2DEF]⋅ 3DEF（1）并且，[Zn 3（TCPB）2 ⋅2H 2 O]⋅2H 2 O⋅4DMF（2）。单晶X射线衍射分析表明，1个结晶的单斜晶系空间群P 2 1 / ç并具有含有3.0×2.9埃的有效尺寸1D微孔开口频道的2D网络2的，而2个三方晶空间群结晶Ç 1和还具有含有1D信道的二维网络，具有4.0×4.0埃的有效孔径2。TOPOS分析揭示了两个1和2具有（3,6） -连接的网络与（4施莱夫利符号拓扑3 ⋅6 12）（4 3）2。根据变温粉末X射线衍射图谱，在温度诱导的动态结构转变过程中，固相1可以转化为2的固相，从而表明2的构架代表最热稳定的多晶型物。脱溶剂2对H 2 / N 2，CO 2 / N 2和CO 2