| 143883-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 143883-55-0；143955-54-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: FUKLTKGWNNQJGB-KJAKJEJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  樟脑衍生的醇作为不对称Pauson-Khand双环化的手性助剂。α-甲氧基烯酮的对映选择性合成

  摘要：

  描述了Oppolzer樟脑衍生的新戊氧基醇的烯醇和ynol醚的分子内Pauson-Khand反应。在非常温和的反应条件下，双环产物的收率高达65％，非对映选择性高达94：6。当（1 R，2 S，3 R，4 S）-3-新戊基氧基-1,7,7-三甲基双环-[2.2.1]庚-2-醇用作手性化合物时，获得的主要立体异构体的绝对构型在理论上预测的模型前体的优先构象的基础上，对辅料进行合理化处理。还提出了获得无助剂，对映体纯的双环α-甲氧基烯酮的简单方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80156-r
• 作为产物：
  描述：

  3-<(1S,2R,3S,4R)-3-(2,2-dimethylpropoxy)-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yloxy>-2-propyn-1-ol 在 dicobalt octacarbonyl 、 potassium hydride 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  樟脑衍生的醇作为不对称Pauson-Khand双环化的手性助剂。α-甲氧基烯酮的对映选择性合成

  摘要：

  描述了Oppolzer樟脑衍生的新戊氧基醇的烯醇和ynol醚的分子内Pauson-Khand反应。在非常温和的反应条件下，双环产物的收率高达65％，非对映选择性高达94：6。当（1 R，2 S，3 R，4 S）-3-新戊基氧基-1,7,7-三甲基双环-[2.2.1]庚-2-醇用作手性化合物时，获得的主要立体异构体的绝对构型在理论上预测的模型前体的优先构象的基础上，对辅料进行合理化处理。还提出了获得无助剂，对映体纯的双环α-甲氧基烯酮的简单方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80156-r