(25R)-2β-acetoxy-3α-bromo-5α-spirostan-12-one | 117026-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-2β-acetoxy-3α-bromo-5α-spirostan-12-one
• 英文别名: (25R)-2β-acetoxy-3α-bromo-5α-spirostan-12-one；(25R)-2β-Acetoxy-3α-brom-5α-spirostan-12-on
• CAS: 117026-98-9
• 化学式: C₂₉H₄₃BrO₅
• 分子量: 551.561
• InChiKey: FEDLYTARCAKRBY-MRZYTSDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-2β-acetoxy-3α-bromo-5α-spirostan-12-one 在 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (25R)-2β,3β-dihydroxy-5α-spirostan-12-one
  参考文献：
  名称：

  The Configuration of Allosteroid 2,3-Diols. Stereochemical Restrictions to the Introduction of Unsaturation via Disulfonic Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a054
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-5α-spirost-2-en-12-one 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 作用下， 生成 (25R)-2β-acetoxy-3α-bromo-5α-spirostan-12-one
  参考文献：
  名称：

  The Configuration of Allosteroid 2,3-Diols. Stereochemical Restrictions to the Introduction of Unsaturation via Disulfonic Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a054