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硅酸四乙酯 | 78-10-4

中文名称
硅酸四乙酯
中文别名
正硅酸乙脂;硅酸乙酯;四乙氧基矽烷;正硅酸乙酯;四乙氧基硅烷;原硅酸乙酯;硅烷偶联剂Si-40;聚乙氧基硅烷;硅酸乙酯-40;聚硅酸乙酯-40;正硅酸乙酯-40;硅酸乙酯-28;正硅酸乙酯-28;硅烷偶联剂CG-502;硅酸乙酯-32;正硅酸四乙酯
英文名称
Tetraethoxysilane
英文别名
tetraethoxy orthosilicate;tetraethyl orthosilicate;tetraethoxysilicate;silicon ethoxide;TEOS;tetraethyl silicate;ethyl orthosilicate;ethyl silicate;Si(OEt)4
硅酸四乙酯化学式
CAS
78-10-4
化学式
C8H20O4Si
mdl
MFCD00009062
分子量
208.33
InChiKey
BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -77 °C
  • 沸点:
    168 °C(lit.)
  • 密度:
    0.933 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    7.2 (vs air)
  • 闪点:
    116 °F
  • 溶解度:
    溶于乙醇和2-丙醇。
  • 介电常数:
    4.1(20℃)
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 10 ppmOSHA: TWA 100 ppm(850 mg/m3)NIOSH: IDLH 700 ppm; TWA 10 ppm(85 mg/m3)
  • 物理描述:
    Ethyl silicate appears as a clear colorless liquid with a faint odor. Flash point 125°F. Less dense than water. Vapors are heavier than air.
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    SHARP, ESTER-LIKE ODOR
  • 蒸汽密度:
    7.22 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    1.88 mm Hg at 25 °C
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
  • 粘度:
    0.6 cP at 25 °C
  • 燃烧热:
    -12,000 BTU/LB = -6,700 CAL/G = -280X10+5 J/KG (EST)
  • 表面张力:
    22.8 DYNES/CM = 0.0228 N/M AT 20 °C
  • 电离电位:
    9.77 eV
  • 气味阈值:
    Water: decomposes in water; air: 17 uL/L; odor safety class D; D = 10-50% of distracted persons can detect TLV concn in the air.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.3818 atT 25 °C/D
  • 保留指数:
    850;869;847;851.2;850
  • 稳定性/保质期:
    1. 稳定性:稳定。

    2. 禁配物:强氧化剂、强酸、强碱。

    3. 避免接触的条件

    4. 聚合危害:不聚合。

    5. 分解产物:氧化

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
容易发生解,生成乙醇和羟基酯,直至最终产物为硅酸硅酸
... Readily undergoes hydrolysis, with formation of ethyl alcohol and hydroxy esters, progressing until the end products are silicic acid or hydrated silicic acid.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸气和摄入的方式被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
眼睛、鼻子刺激;在动物中:流泪(眼泪排出);呼吸困难,肺肿;震颤,麻醉;肝脏、肾脏损害;贫血
irritation eyes, nose; In Animals: lacrimation (discharge of tears); dyspnea (breathing difficulty), pulmonary edema; tremor, narcosis; liver, kidney damage; anemia
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。眩晕。头痛。喉咙痛。
Cough. Dizziness. Headache. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
干燥的皮肤。红斑。
Dry skin. Redness.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
四乙基正硅酸盐在F344大鼠中通过胃灌注急性胃、肾和膀胱毒性评估,每日剂量为0、0.111、0.223和0.333克。每个剂量下的雌雄大鼠各五只,在1、2和4天后被处死。在四乙基正硅酸盐处理组中,硅酸盐在胃腺和前胃以及腺胃的肌肉层中积累。
Acute stomach, kidney, and bladder toxicity was evaluated in F344 rats after gastric gavage of tetraethylorthosilicate at daily doses of 0, 0.111, 0.223, and 0.333 g. Five rats of each sex at each dose were sacrificed after 1, 2, and 4 days. In tetraethylorthosilicate treated groups, silicate accumulated in the stomach glands and the muscle layer of the forestomach and glandular stomach.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    A
  • 职业暴露限值:
    TWA: 10 ppm (85 mg/m3)
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    700 ppm
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S16,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37,R20
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2920909090
  • 危险品运输编号:
    UN 1292 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    VV9450000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H226,H319,H332,H335
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P280,P304 + P340 + P312,P337 + P313,P403 + P235
  • 储存条件:
    储存时应注意以下事项: - 储存在阴凉、干燥且通风良好的库房内。 - 远离火源和热源,库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类及碱类分开存放,避免混合储存。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:4b164c35f7018096481b4486f8d01634
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第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 硅酸乙酯硅酸四乙酯
化学品英文名称: Ethyl silicate;Tetraethyl orthOSilicate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 78-10-4
分子式: C 8 H 20 O 4 Si
分子量: 208.33
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:正硅酸乙酯硅酸四乙酯
有害物成分 含量 CAS No.
硅酸乙酯
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第3.3类 高闪点易燃液体
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害,对皮肤有刺激作用;其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。接触能引起头痛、恶心和呕吐。
环境危害:
燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清冲洗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用流动清冲洗。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者给饮大量温,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受热分解放出易燃气体能与空气形成爆炸性混合物。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳、氧化
灭火方法及灭火剂: 二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 46
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,-切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷雾能减少蒸发但不要使进入储存容器内。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗放入废系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防毒面具,戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。尤其要注意避免与接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:未制定标准苏联MAC:未制定标准美国TWA:OSHA 100ppm,850mg/
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护: 空气中浓度超标时,应该佩带防毒口罩。必要时佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体,稍有气味。
pH:
熔点(℃): -77
沸点(℃): 165.5
相对密度(=1): 0.93
相对蒸气密度(空气=1): 7.22
饱和蒸气压(kPa): 0.13/20℃
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 46
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 8 H 20 O 4 Si
分子量: 208.33
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于苯,溶于乙醇乙醚
主要用途: 用作防热涂料、耐化学作用的涂料、有机合成中间体。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件: 接触潮湿空气。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳、氧化
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:6270mg/kg(大鼠经口);5878mg/kg(兔经皮) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 33609
UN编号: 1292
包装标志:
包装类别:
包装方法: 安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、盖压口玻璃瓶、塑料瓶或属桶(罐)外普通木箱。
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 1
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

硅酸乙酯简介

硅酸乙酯,又名硅酸四乙酯或四乙氧基硅烷。这是一种无色透明液体,具有特殊气味,在无条件下稳定,遇分解生成乙醇硅酸。在潮湿空气中会变得浑浊,并能溶于有机溶剂如醇、醚等。它有毒性,对人眼和呼吸道有强烈刺激作用。

硅酸乙酯是由四氯化硅与无乙醇反应后经蒸馏制得的产物。主要用于制造耐热和耐化学腐蚀涂料、有机溶剂,并应用于有机合成中,还可用于制作高级晶的基本原料、光学玻璃处理剂、结合剂以及电子工业中的绝缘材料等。

硅酸乙酯作为耐火材料原理

硅酸乙酯自身不具备结合能力。若用作耐火材料的结合剂,则需通过解处理后才能使用。在仅有分条件下,其解反应非常缓慢;然而,在酸(H+)或碱(OH-)催化作用下,解速度大大加快。

一般使用盐酸作为催化剂,因为采用碱会促使解溶液迅速凝胶化,从而破坏结合能力。硅酸乙酯在酸催化下的解过程如下:

解反应实质上是硅酸乙酯中的乙氧基(C2H5O-)被中羟基(-OH)取代,最终形成醇基(Si4-OH)。这些醇基具有高度活性,可继续与其他硅酸乙基或醇基发生酸交换或醚化反应。

然而,解程度需进行适当控制以制备稳定的硅酸乙酯解液。否则,连续的反应会导致体型聚有机形成并失去稳定性,最终变为不溶凝胶体,从而丧失作业性。硅酸乙酯解液的稳定性主要依赖于所加入的酸或碱调整。理想的pH值范围为1.5~2.5,在此范围内凝胶时间较长,溶液最为稳定;若低于或高于该范围,则易出现凝胶现象。

因此,通常将解液控制在2.0~2.5之间以保持其稳定性,并便于与耐火材料混合后维持一定的作业时间(施工或成型)。这种解液也可用作精密铸造型模耐火材料的结合剂,以及粘土质、高铝质、刚玉质、含英石质、莫来石质和碳化等制品及浇注料的结合剂。

硅酸乙酯用途 化学性质

硅酸乙酯是一种无色易燃液体,具有刺激性气味。它不溶于,但能溶解于乙醇,并微溶于苯。

电子工业应用

主要用于绝缘材料、涂料、光学玻璃处理剂、凝结剂等。

生产方法

通过四氯化硅乙醇在常温下进行酯化反应制得。

安全信息
  • 类别:易燃液体
  • 毒性分级:中毒
  • 急性毒性
    • 口服 - 大鼠LD50:6270毫克/公斤
    • 吸入 - 大鼠LCL0:85克/立方米
  • 刺激数据
    • 皮肤 - 兔子500毫克/24小时 中度
    • 眼睛 - 兔子500毫克/24小时 轻度
  • 爆炸物危险特性:与空气混合可爆
  • 可燃性危险特性:易燃;火场排放有毒氧化物烟雾
  • 储运特性
    • 库房应通风、低温干燥,避免与氧化剂接触储存运输。
  • 灭火剂:泡沫、干粉、二氧化碳或砂土
  • 职业标准
    • TWA 85毫克/立方米
    • STEL 170毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硅酸四乙酯magnesium 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 烯丙基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Andrianow, K. A.; Kamenskaja, M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 969 - 971
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium ethoxide十二乙氧基五硅氧烷硅烷 作用下, 150.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以99%的产率得到硅酸四乙酯
    参考文献:
    名称:
    에틸 실리케이트의 제조방법
    摘要:
    本发明涉及一种乙基硅酸酯的制备方法。本发明包括将硅金属粉末、钾乙氧基和乙基硅酸酯40混合物投入反应器的步骤,将混合物在常压下,在150~180℃的温度下搅拌4小时~8小时的步骤,将无水乙醇合成到上述混合物中的步骤,将在上述步骤中合成的乙基硅酸酯和未反应的乙醇一起从反应器传输到冷凝器的步骤,将在冷凝器中冷凝的混合物存储在储罐中,将存储在储罐中的混合物传输到蒸馏塔的步骤,通过蒸馏塔分离乙基硅酸酯和乙醇的步骤,其中从分离步骤中分离出的乙醇被接受为储存手段以进行再利用,而乙基硅酸酯则被接受为提取手段的步骤。本发明没有催化剂工艺,因此成本低廉,由于使用了流体化床反应器,因此可以在常压下轻松制备,由于与金属接触的时间变长,因此可以提高产率。
    公开号:
    KR20150097319A
  • 作为试剂:
    描述:
    α-环糊精硅酸四乙酯 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    硅烷基官能化双六环(D6R)硅氧烷的制备和通过硅烷醇基团氢键的独特组装
    摘要:
    摘要 具有双六环(D6R)结构的笼型硅酸盐被成功地用二甲基甲硅烷基和二甲基硅烷醇基团官能化。二甲基硅烷醇官能化的笼通过笼之间的硅烷醇基团的分子间氢键组装形成一维结构。这些结果将有助于开发用于创建有序硅氧烷基纳米材料的构建块方法。
    DOI:
    10.1093/chemle/upad048
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文献信息

  • Highly Efficient Oxidative Coupling of Thiols and Oxidation of Sulfides in the Presence of MCM-41@Tryptophan-Cd and MCM-41@Tryptophan-Hg as Novel and Recoverable Nanocatalysts
    作者:Somayeh Molaei、Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani
    DOI:10.1007/s10562-018-2379-3
    日期:2018.7
    stable nanocatalysts for Oxidation of sulfides to sulfoxides and oxidative coupling of thiols into their corresponding disulfides. These functionalized complexes were characterized by FT-IR spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), powder X-ray diffraction (XRD) and N2 adsorption–desorption isotherms. The designed catalysts successfully oxidized a variety of sulfides and thiols with short reaction
    摘要 通过将 Cd 或 Hg 配合物固定在 MCM-41 上合成了两种多相催化剂 MCM-41@Tryptophan-Cd 和 MCM-41@Tryptophan-Hg 作为新型、高效、可回收且稳定的纳米催化剂,用于硫化物氧化为亚砜和氧化反应。醇偶联成相应的二硫化物。这些功能化配合物通过 FT-IR 光谱、热重分析 (TGA)、粉末 X 射线衍射 (XRD) 和 N2 吸附-解吸等温线进行表征。所设计的催化剂在室温下以短反应时间以高产率成功氧化各种硫化物醇,并在不显着损失其催化活性的情况下回收数次。图形摘要已提出在温和反应条件下合成固定在介孔 MCM-41 表面的 Cd 和 Hg 色酸复合物。在对这些催化剂进行表征后,研究了它们用于合成亚砜和二硫化物生物的催化活性。
  • Effective and selective direct aminoformylation of nitroarenes utilizing palladium nanoparticles assisted by fibrous-structured silica nanospheres
    作者:Ziyauddin S. Qureshi、E. A. Jaseer
    DOI:10.1007/s11164-020-04206-8
    日期:2020.9
    Abstract Palladium nanoparticles (~ 1–3 nm, 0.4 wt% Pd) were uniformly distributed over the surface of fibrous silica nanospheres (KCC-1) modified via aminopropyltriethoxysilane using a fast and cost-effective palladium (II) chloride reduction process. The Pd nanoparticles (Pd NPs) distribution over the ensuing catalyst Pd/KCC-1-NH2 showed much more uniform distribution, and smaller size compared with
    摘要 纳米粒子(〜1-3 nm,0.4 wt%Pd)均匀分布在通过基丙基三乙氧基硅烷改性的纤维状二氧化硅纳米球(KCC-1)的表面上,采用快速且经济高效的氯化钯(II)还原工艺。与乏味的热还原法相比,Pd纳米粒子(Pd NPS)在随后的催化剂Pd / KCC-1-NH 2上的分布显示出更均匀的分布,并且尺寸更小。Pd / KCC-1-NH 2的形态,化学和尺寸分析通过BET的UV-Vis光谱,XRD,HR-TEM,EDS和XPS分析表明,后续材料由装饰有Pd NP的独特的纤维状二氧化硅纳米球组成。测试所得纳米催化剂使用甲酸进行的芳族硝基化合物的一步还原性基甲酰化。在中等温度(70°C)下,大量取代的硝基芳烃(包括吸电子,释放,空间受阻和多官能团)已以定量收率(最高收率98%)转化为相应的芳基甲酰胺。优化研究证明需要6当量的甲酸,并且发现甲苯是更好的溶剂。由于使用甲酸作为H 2,已建立的实践是有益的
  • Band-gap expansion of tungsten oxide quantum dots synthesized in sub-nano porous silica
    作者:Hiroto Watanabe、Kenji Fujikata、Yuya Oaki、Hiroaki Imai
    DOI:10.1039/c3cc44264k
    日期:——
    The band-gap energy tuning of WO3 quantum dots was realized in the range of 2.6 eV (bulk) to 3.7 eV (sub-nano) by precise size control around one nanometer. Newly synthesized sub-nanoporous silicas act as excellent templates. In addition, single-electron reduction of oxygen under UV irradiation is now achievable with WO3.
    晶体尺寸精确控制在1纳米左右的酸量子点实现了能隙能量在2.6电子伏特(块体)至3.7电子伏特(亚纳米)范围内的可调谐。新合成得到的亚纳米孔径材料可作为优异的模板。此外,利用酸作为催化剂,如今可以在紫外光照射下实现单电子还原氧气
  • Silica nanospheres supported diazafluorene iron complex: an efficient and versatile nanocatalyst for the synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dihalomethane and amines
    作者:R. K. Sharma、Shivani Sharma、Garima Gaba
    DOI:10.1039/c4ra10384j
    日期:——

    A novel silica nanosperes supported diazafluorene iron complex has been fabricated and found to be effective in three-component coupling reaction of terminal alkynes, dichloromethane and amines.

    一种新型的二氧化硅纳米球支持的二氮杂配合物已被制备,并发现在末端炔烃二氯甲烷和胺的三组分偶联反应中具有有效性。
  • Rhodium(III)-Catalyzed Direct C–H Arylation of Various Acyclic Enamides with Arylsilanes
    作者:Xiaolan Li、Kai Sun、Wenjuan Shen、Yong Zhang、Ming-Zhu Lu、Xuzhong Luo、Haiqing Luo
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03578
    日期:2021.1.1
    The stereoselective β-C(sp2)–H arylation of various acyclic enamides with arylsilanes via Rh(III)-catalyzed cross-coupling reaction was illustrated. The methodology was characterized by extraordinary efficacy and stereoselectivity, a wide scope of substrates, good functional group tolerance, and the adoption of environmentally friendly arylsilanes. The utility of this present method was evidenced by
    通过Rh(III)催化的交叉偶联反应,说明了各种无环酰胺与芳基硅烷的立体选择性β-C(sp 2)-H芳基化反应。该方法的特点是非凡的功效和立体选择性,广泛的底物范围,良好的官能团耐受性以及采用环保的芳基硅烷。该方法的实用性由克级合成和产物的进一步精制证明。此外,Rh(III)催化的C–H活化被认为是反应机理中的关键步骤。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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