diethoxydimethylsilicate | 18143-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: diethoxydimethylsilicate
• 英文别名: diethoxydimethoxysilane；Si(OMe)2(OEt)2；silicic acid diethyl ester-dimethyl ester；Kieselsaeure-diaethylester-dimethylester；Dimethyldiaethylorthosilicat；Diethyl dimethyl orthosilicate；diethyl dimethyl silicate
• CAS: 18143-78-7
• 化学式: C₆H₁₆O₄Si
• 分子量: 180.276
• InChiKey: VGWJKDPTLUDSJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  766;761;769.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxydimethylsilicate 在 次磷酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl phosphinate
  参考文献：
  名称：

  P-取代的 5-和 6-元苯并-Phostams 的合成：2,3-Dihydro-1H-1,2-benzazaphosphole 2-Oxides 和 2,3-Tetrahydro-1H-1,2-benzazaphosphinine 2-Oxides

  摘要：

  开发了几种方法来制备磷取代的 5 和 6 元苯并磷酰胺。由硝基苯前体衍生的两性离子氨基次膦酸盐的碳二亚胺促进的环化以良好的产率完成了环化。或者，膦酰胺和溴苯前体之间的新型铜催化交叉偶联以中等至良好的产率产生杂环。比较了三种不同的方法来合成P-乙氧基取代的 5 元苯并磷酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01501
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 在 CH₃OH 作用下， 生成 diethoxydimethylsilicate
  参考文献：
  名称：

  Friedel, C.; Crafts, J. M., Annales de Chimie et de Physique, 1866, vol. 9, p. 5 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Synthetic Applications of Alkyl Chlorosilicates
  作者：Donald F. Peppard、Weldon G. Brown、Warren C. Johnson

  DOI：10.1021/ja01205a022

  日期：1946.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 138, page 380 - 381
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rosnati, L., Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 516 - 523
  作者：Rosnati, L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 121, page 337 - 342
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FR974365
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图