tri(ethoxy)(butoxy)silane | 17980-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri(ethoxy)(butoxy)silane
• 英文别名: silicic acid triethyl ester-butyl ester；Kieselsaeure-triaethylester-butylester；Triaethyl-butyl-orthosilicat；Silane, triethoxy-, butyloxy-；butyl triethyl silicate
• CAS: 17980-51-7
• 化学式: C₁₀H₂₄O₄Si
• 分子量: 236.384
• InChiKey: ROQBUFODTIIROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 生成 tri(ethoxy)(butoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Post; Norton, Journal of Organic Chemistry, 1942, vol. 7, p. 530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenative coupling of alcohols and carboxylic acids with hydrosilanes catalyzed by a salen–Mn(<scp>v</scp>) complex
  作者：Srikanth Vijjamarri、Vamshi K. Chidara、Jana Rousova、Guodong Du

  DOI：10.1039/c5cy01912e

  日期：——

  were optimized with different silanes and efficient dehydrogenative coupling was achieved by using triethoxysilane and diphenylsilane. Various alcohols and phenols and a limited number of carboxylic acids were converted into the corresponding silyl ethers and silyl esters. A range of functional groups such as chloro, nitro, methoxy, carbonyl and carbon–carbon multiple bonds are tolerated in the reaction

  Mn（V）-salen络合物被发现是羟基与氢硅烷脱氢偶联的有效催化剂。通过使用不同的硅烷优化了反应条件，并通过使用三乙氧基硅烷和二苯基硅烷实现了有效的脱氢偶联。将各种醇和酚以及有限数量的羧酸转化为相应的甲硅烷基醚和甲硅烷基酯。反应中可以耐受一系列官能团，例如氯，硝基，甲氧基，羰基和碳-碳多重键。
• PRODUCTION METHOD FOR ALKOXYSILANES
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20160002271A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided is a method for efficiently producing alkoxysilanes that are useful as various functional chemicals. In order to produce alkoxysilanes efficiently, an ethoxy- or methoxysilane and an alcohol are caused to react using, as a catalyst, for instance an inorganic solid acid having a regular-pore and/or layered structure. Zeolites, montmorillonites or the like can be used as the inorganic solid acid. When a zeolite is used as the catalyst, the silica/alumina ratio of the zeolite ranges preferably from 5 to 1000. The reaction can be promoted through irradiation of microwaves.

  提供了一种有效生产作为各种功能化学品有用的烷氧基硅烷的方法。为了有效地生产烷氧基硅烷，可以使用乙氧基或甲氧基硅烷和醇作为催化剂，例如具有规则孔隙和/或层状结构的无机固体酸。沸石、蒙脱石或类似物可以用作无机固体酸。当沸石用作催化剂时，沸石的硅铝比最好范围为5至1000。通过微波辐射可以促进反应。
• An Aluminum Hydride That Functions like a Transition-Metal Catalyst
  作者：Zhi Yang、Mingdong Zhong、Xiaoli Ma、Susmita De、Chakkittakandiyil Anusha、Pattiyil Parameswaran、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.201503304

  日期：2015.8.24

  reaction of [LAlH2] (L=HC(CMeNAr)2, Ar=2,6‐iPr2C6H3) with MeOTf (Tf=SO2CF3) resulted in the formation of [LAlH(OTf)] (1) in high yield. The triflate substituent in 1 increases the positive charge at the aluminum center, which implies that 1 has a strong Lewis acidic character. The excellent catalytic activity of 1 for the hydroboration of organic compounds with carbonyl groups was investigated. Furthermore

  [LAlH 2 ]（L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）与MeOTf（Tf = SO 2 CF 3）的反应导致[LAlH（OTf）的形成]（1），高收率。在三氟甲磺酸酯取代基1增加了在铝中心，这意味着正电荷1具有很强的路易斯酸性字符。研究了1对具有羰基的有机化合物进行氢硼化的优异催化活性。此外，显示出1有效地引发三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）与醛和酮的加成反应。进行了量子力学计算以探索反应机理。
• Transesterification Reaction of Tetraethoxysilane and Butyl Alcohols
  作者：Isao Hasegawa、Sumio Sakka

  DOI：10.1246/bcsj.61.4087

  日期：1988.11

  transesterification depended on the ratio of numbers of alkyl groups in tetraalkoxysilane and alcohol used. The time required for equilibrium in the distribution of alkoxysilane species in the solution was different with the variety of butyl alcohols used, suggesting the presence of steric effect of butyl alcohols on this reaction.

  在丁醇的存在下，用 Amberlyst 15 阳离子交换树脂处理四乙氧基硅烷。在处理四乙氧基硅烷和1-丁醇的混合物时，发生酯交换，其中丁氧基被四乙氧基硅烷中的乙氧基取代。酯交换的程度取决于混合物中四乙氧基硅烷与1-丁醇的摩尔比。将四乙氧基硅烷-1-丁醇溶液中烷氧基硅烷物质的分布与四丁氧基硅烷-乙醇溶液进行比较，发现酯交换的程度取决于所用四烷氧基硅烷和醇中烷基数量的比例。溶液中烷氧基硅烷分布达到平衡所需的时间因所用丁醇的种类而异，
• 一种四烷氧基硅醚化合物的制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN114014885A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种四烷氧基硅醚化合物的制备方法，在有机膦催化剂的条件下，醇和硅烷进行反应，反应后过滤除去无机盐，分离得到四烷氧基硅醚无色液体。该方法的优点在于催化剂和催化反应绿色、环保和高效，同时优化了反应后处理环节，使得反应操作简单、可控，反应产率和选择性大大提高，为四烷氧基硅醚类化合物的大规模制备奠定了坚实的基础。