一氟三乙氧基硅烷 | 358-60-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 一氟三乙氧基硅烷
• 中文别名: 三乙氧基氟硅烷
• 英文名称: triethoxyfluorosilane
• 英文别名: fluorotriethoxysilane；Orthokieselsaeure-triaethylester-fluorid；Triaethoxy-fluor-silan；triethoxysilane fluoride；triethoxy(fluoro)silane
• CAS: 358-60-1
• 化学式: C₆H₁₅FO₃Si
• mdl: MFCD00236719
• 分子量: 182.267
• InChiKey: XVYIJOWQJOQFBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  134 °C
• 密度：
  0,9 g/cm3
• 闪点：
  >30°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  3265
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免发生分解）。

SDS

三乙氧基氟硅烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Triethoxyfluorosilane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
只可存放于原用的容器内。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三乙氧基氟硅烷 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三乙氧基氟硅烷
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 358-60-1
分子式： C6H15FO3Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
三乙氧基氟硅烷 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 135 °C
闪点： 19°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.98
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
三乙氧基氟硅烷 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2924
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氟三乙氧基硅烷 、 烯丙醇 以49%的产率得到tris-allyloxy-fluoro-silane
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Fluorosilicates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a024
• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基氯硅烷 在 三氟化锑 作用下， 生成 一氟三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  The Ethoxyfluorsilanes

  摘要：

  该系列中的两种化合物，(C2H5O)2SiF2和(C2H5O)3SiF，最近由Peppard、Brown和Johnson1进行了描述。我愿意指出，我之前已经制备并表征了这三种化合物：(C2H5O)SiF3、(C2H5O)2SiF2和(C2H5O)3SiF。由于战争条件，这项工作的发表被阻止了；但现在一篇论文正在准备中。

  DOI：

  10.1038/158672b0
• 作为试剂：
  描述：

  Danishefsky's diene 、 4-甲基-2-戊酮 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 三苯基氧化膦 、 一氟三乙氧基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.25h， 以70%的产率得到2,3-dihydro-2-isobutyl-2-methylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Danishefsky型甲硅烷氧基二烯和酮之间的Cu（I）催化的杂Diels-Alder反应。

  摘要：

  提出了丹尼舍夫斯基型甲硅烷氧基二烯与酮的杂Diels-Alder反应的一般催化方法。使用由CuOTf x（C6H6）1/2和TBAT（Ph 3PO作为催化添加剂）生成的催化剂可获得最佳结果。使用Cu（I）-Walphos催化剂，该反应扩展为不对称变体。

  DOI：

  10.1021/ol802134a

文献信息

• Catalytic Enantioselective Aldol Reaction to Ketones
  作者：Kounosuke Oisaki、Dongbo Zhao、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja061815w

  日期：2006.6.1

  An enantioselective aldol reaction between ketones and ketene silyl acetals is described using CuF-chiral phosphine as a catalyst. The key for high enantioselectivity was the development of a novel ligand derived from Taniaphos combined with the unique accelerative effect of PhBF3K. These conditions are applicable to various substrates such as aromatic, aliphatic, and heteroaromatic ketones. In the

  描述了使用 CuF-手性膦作为催化剂的酮和烯酮甲硅烷基缩醛之间的对映选择性羟醛反应。高对映选择性的关键是开发了一种源自 Taniaphos 的新型配体，并结合了 PhBF3K 的独特加速作用。这些条件适用于各种底物，例如芳香族、脂肪族和杂芳香族酮。在取代亲核试剂的情况下，反应进行得很好。非对映选择性与乙烯酮甲硅烷基缩醛的几何形状无关。这是使用乙烯酮甲硅烷基缩醛对酮进行催化对映选择性和非对映选择性羟醛反应的第一个例子。
• (carbene)CuF Complexes Featuring Bulky Arduengo-Type, Ring-Expanded, and Cyclic (Alkyl)(amino)carbenes: Applications in Catalytic Aldehyde Allylation
  作者：Jonathan W. Hall、Felix Seeberger、Mary F. Mahon、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00772

  日期：2020.1.13

  fluoride complexes stabilized by five-, six-, and seven-membered-ring N-heterocyclic carbenes or a cyclic (alkyl)(amino)carbene have been prepared, structurally characterized, and employed in the catalytic allylation of octanal. The very bulky trityl-based carbene ITr affords the most active catalytic system. Mechanistic studies have led to the isolation of (ITr)Cu(CH2CHCH2) and [(6-Mes)Cu}2(μ-OEt)][SiF5]

  已经制备，通过结构特征表征并使用了五个实例，它们分别由五元，六元和七元环的N-杂环卡宾或环状（烷基）（氨基）卡宾稳定化，形成了两个配位的氟化铜（I）配合物。辛烷的催化烯丙基化。非常庞大的基于三苯甲基的卡宾ITr提供了最活跃的催化体系。机理研究导致分离了（ITr）Cu（CH 2 CHCH 2）和[（6-Mes）Cu} 2（μ-OEt）] [SiF 5 ]，以及氟硅烷（EtO）3 SiF与催化循环有关。
• A convenient preparation of pentafluorophenyl(fluoro)silanes: reactivity of pentafluorophenyltrifluorosilane
  作者：H.J. Frohn、M. Giesen、A. Klose、A. Lewin、V.V. Bardin

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05676-g

  日期：1996.1

  Pentafluorophenyl(fluoro)silanes (C6F5)nSiF4−n (n = 1, 2) were prepared from the corresponding ethoxysilanes by sequential chlorodeethoxylation with SOCl2 and fluoridation of chlorosilanes with SbF3. The conversion of C6F5Si(OEt)3 and C6F5SiCl3 into C6F5SiF3 with anhydrous HF was described. Some reactions of C6F5SiF3 with electrophiles and nucleophiles were studied.

  通过依次用SOCl 2进行氯脱乙氧基化并用SbF 3氟化氯硅烷，由相应的乙氧基硅烷制备五氟苯基（氟）硅烷（C 6 F 5）n SiF 4-n（n = 1，2）。描述了用无水HF将C 6 F 5 Si（OEt）3和C 6 F 5 SiCl 3转化为C 6 F 5 SiF 3。研究了C 6 F 5 SiF 3与亲电试剂和亲核试剂的一些反应。
• Cleavage of the C-Si bond in Trifluoro(phenyl)silane with Aliphatic Alcohols
  作者：M. G. Voronkov、E. V. Boyarkina、I. A. Gebel'、A. I. Albanov、S. V. Basenko

  DOI：10.1007/s11176-006-0015-1

  日期：2005.12

  Trifluoro(phenyl)silane reacts with aliphatic alcohols under reflux. The reaction involves not only Si-F bond cleavage to form ethoxyfluoro(phenyl)silanes, but also C-Si bond cleavage to form benzene and alkoxyfluoro- and tetraalkoxysilanes. The formation of the latter products was proved by 19F and 29Si NMR spectroscopy and also by model disproportionation reactions of trifluoro(phenyl)silane with trimethoxy-(phenyl)-

  三氟（苯基）硅烷在回流下与脂肪醇反应。该反应不仅涉及Si-F键裂解形成乙氧基氟（苯基）硅烷，而且涉及C-Si键裂解形成苯以及烷氧基氟-和四烷氧基硅烷。后一种产物的形成通过19 F和29 Si NMR光谱以及三氟（苯基）硅烷与三甲氧基-（苯基）-，四甲氧基-或四乙氧基硅烷的模型歧化反应证明。
• Consecutive C–F bond activation and C–F bond formation of heteroaromatics at rhodium: the peculiar role of FSi(OEt)₃
  作者：A. L. Raza、T. Braun

  DOI：10.1039/c5sc00877h

  日期：——

  C–F activation of 2,3,5,6-tetrafluoropyridine at [RhSi(OEt)3}(PEt3)3] (1) yields [Rh2-(3,5,6-C5F3HN)}(PEt3)3] (2) and FSi(OEt)3, but in an unprecedented consecutive reaction FSi(OEt)3 acts as a fluoride source to give [Rh(4-C5F4N)(PEt3)3] (4) by regeneration of the C–F bond and C–H activation. Analogous refluorination steps were observed for other 2-pyridyl rhodium complexes. NMR spectroscopic studies

  [RhSi(OEt) 3 }(PEt 3 ) 3 ] ( 1 ) 处 2,3,5,6-四氟吡啶的 C-F 活化得到 [Rh2-(3,5,6-C 5 F 3 ) HN)}(PEt 3 ) 3 ] ( 2 ) 和 FSi(OEt) 3，但在前所未有的连续反应中，FSi(OEt) 3充当氟化物源，得到 [Rh(4-C 5 F 4 N)(PEt 3 ) 3 ] ( 4 ) 通过 C-F 键的再生和 C-H 的活化。对于其他 2-吡啶基铑配合物也观察到类似的再氟化步骤。NMR 波谱研究揭示了伴随 C-H 活化的 C-F 键形成的可行性与中间存在的 H 2引起的竞争反应（例如加氢脱氟反应）之间的微妙平衡。