四乙氧基乙基原硅酸 | 18407-94-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 四乙氧基乙基原硅酸
• 中文别名: 四(乙氧基乙氧基)硅烷；四(2-乙氧基乙氧基)硅烷
• 英文名称: Si(Oet-2-Oet)4
• 英文别名: silicic acid tetrakis-(2-ethoxy-ethyl) ester；tetrakis-(2-ethoxy-ethoxy)-silane；silicic acid tetrakis-(2-ethoxy-ethyl ester)；Kieselsaeure-tetrakis-(2-aethoxy-aethylester)；Tetrakis-(2-aethoxy-aethyl)-orthosilicat；Tetrakis-(2-aethoxy-aethoxy)-silan；Tetrakis(2-ethoxyethyl) orthosilicate；tetrakis(2-ethoxyethyl) silicate
• CAS: 18407-94-8
• 化学式: C₁₆H₃₆O₈Si
• 分子量: 384.543
• InChiKey: OTTUQUOINFJTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  200 °C
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  131°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2920909090

制备方法与用途

四乙氧基乙基原硅酸可用于制备一种含二氧化硅聚酰亚胺薄膜。具体而言，该薄膜采用纳米级SiO₂粉体与聚酰胺酸，而后者是由均苯四甲酸二酐和4,4’-二氨基二苯醚合成反应所得的聚酰胺酸。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 硅酸四乙酯 以94%的产率得到四乙氧基乙基原硅酸
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. V. THE PREPARATION AND PROPERTIES OF CERTAIN POLYETHERS FROM TETRACHLOROSILANE, HEXACHLORODISILANE, AND HEXACHLORODISILOXANE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01160a016

文献信息

• Reaction of silicon with alcohols in autoclave
  作者：I. V. Krylova、M. P. Egorov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-017-1726-7

  日期：2017.2

  A reaction of activated silicon with alcohols in an autoclave at 240—270 °C was studied. It was found that primary alcohols form tetraalkoxysilanes Si(OR)4 with high selectivity (up to 97%), while the secondary PriOH gave a mixture of compounds HSi(OPri)3, Si(OPri)4, HSi(OPri)2OSi(OPri)2H, HSi(OPri)2OSi(OPri)3, and Si(OPri)3OSi(OPri)3 with the predominance of trialkoxysilane (up to 67%). Carrying out

  研究了活性硅与醇在 240-270 °C 的高压釜中的反应。发现伯醇以高选择性（高达 97%）形成四烷氧基硅烷 Si(OR)4，而仲 PriOH 生成化合物 HSi(OPri)3、Si(OPri)4、HSi(OPri)2OSi( OPr)2H、HSi(OPri)2OSi(OPri)3 和 Si(OPri)3OSi(OPri)3，主要是三烷氧基硅烷（高达 67%）。在指定条件下进行反应具有实验简单、试剂易得、硅转化率高、产物分离收率好等优点。
• Abrahamson; Joffe; Post, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 277
  作者：Abrahamson、Joffe、Post

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 120, page 335 - 337
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 121, page 337 - 342
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WOJNOWSKI, W.;FELCYN, E. W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 546,(1987) N 3, 229-234
  作者：WOJNOWSKI, W.、FELCYN, E. W.

  DOI：——

  日期：——