to transform into Si–OH groups. Depending on the solvent for hydrolysis, the hydrolyzed product derived from magadiite forms either a new 3-D silicate structure by condensation of interlayer silanol groups or a new 2-D silicate structure by geminal Si–OH groups remaining immobilized on both sides of the silicate layers. The 3-D silicate structure exhibits microporosity (130 m2 g−1) and hydrophilic
二氧化硅纳米结构是通过层状
硅酸盐(magadiite和kenyaite)与烷氧基三
氯硅烷的层间烷氧基甲
硅烷基化以及随后的烷氧基
水解而精心设计的。烷氧基三
氯硅烷[(RO)ClSiCl 2的二
氯甲
硅烷基[]在层状
硅酸盐表面上的两个相邻的Si-OH基团上反应形成桥,在桥上留下两个官能团(Si-OR和Si-Cl)。其余的双官能团几乎完全
水解成Si-OH基团。取决于
水解的溶剂,由magadiite衍生的
水解产物要么通过层间
硅烷醇基团的缩合形成新的3-D
硅酸盐结构,要么通过保持固定在
硅酸盐两面上的双键Si-OH基团形成新的2-D
硅酸盐结构。层。3-D
硅酸盐结构表现出微孔性(130 m 2 g -1)和亲
水行为。另一方面,即使当用于
水解的溶剂完全蒸发时,来自肯尼亚
沸石的
水解产物也仅具有2-D
硅酸盐结构。