Acetic acid (6R,7S,8R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-17-(4-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-furan-3-yl)-4,4,8,10,13-pentamethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester | 123012-69-1

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Acetic acid (6R,7S,8R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-17-(4-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-furan-3-yl)-4,4,8,10,13-pentamethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester

英文别名

——

Acetic acid (6R,7S,8R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-17-(4-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-furan-3-yl)-4,4,8,10,13-pentamethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester化学式

CAS

123012-69-1

化学式

C₃₀H₃₈O₈

mdl

——

分子量

526.627

InChiKey

ZYHOQQVRUVTAIL-QZIMDHLTSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

6α-acetoxyazadirone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、溶剂黄146 作用下，以丙酮为溶剂，反应 0.75h，以50%的产率得到Acetic acid (6R,7S,8R,10R,13S,17R)-6-acetoxy-17-(4-hydroxy-5-oxo-4,5-dihydro-furan-3-yl)-4,4,8,10,13-pentamethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl ester

参考文献：

名称：

Chatterjee, A.; Nayak, L.; Das, B., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 231 - 236

摘要：

DOI：

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