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N-{(S)-1-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-tridecyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl}acetamide | 1421864-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{(S)-1-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-tridecyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl}acetamide
英文别名
N-[(1S)-1-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-tridecyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]acetamide
N-{(S)-1-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-tridecyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl}acetamide化学式
CAS
1421864-88-1
化学式
C23H45NO3
mdl
——
分子量
383.615
InChiKey
UIGDOOCKHAZPEX-BVSLBCMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉豆蔻醛titanium(IV) isopropylate叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium叠氮基三甲基硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃癸烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 172.83h, 生成 N-{(S)-1-[(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-tridecyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过立体特异性巴豆基转移和区域选择性氨基羟基化的2-氨基-3,5-二醇的立体和区域选择性合成
    摘要:
    摘要 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成,包括全-S异构体enigmol,这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是:1)通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷;2)烯烃的立体选择性环氧化;3)用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口;4)将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。 描述了2-氨基-3,5-二醇的简短合成,包括全-S异构体enigmol,这是一种受伏马菌素B 1结构启发的合成抗癌化合物。合成路线的特征是:1)通过环氧化ox-Cope重排将立体定向的巴豆基转移至十四烷;2)烯烃的立体选择性环氧化;3)用叠氮化物的区域选择性环氧化物开口;4)将叠氮化物还原为胺。该手稿还纠正了先前报道的恩尼莫尔非对映异构体之一合成中的结构分配错误。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316805
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