4,4'-二叔丁基苯并 | 1625-91-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烷烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二叔丁基苯并
• 中文别名: 4,4'-双叔丁基联苯；4,4’-双叔丁基联苯；4,4'-二叔丁基联苯；4,4-双叔丁基联苯；4,4-二叔丁基联苯
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-di-tert-butyldiphenyl；4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl；4,4’-di-tert-butylbiphenyl；4,4′-di(tert-butyl)biphenyl；DBB；1-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzene
• CAS: 1625-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₆
• mdl: MFCD00008834
• 分子量: 266.426
• InChiKey: CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130 °C(lit.)
• 沸点：
  190-192 °C13 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.9463 (estimate)
• 闪点：
  190-192°C/13mm
• 溶解度：
  在二恶烷中的溶解度为0.1 g/mL，透明
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-二叔丁基联苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H26
分子式
: 266.42 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 126 - 130 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
190 - 192 °C 在 17 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 三氯化铝 、 氯 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2,2'-二氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. 20. Selective preparation of 2-mono- and 2,2'-disubstituted biphenyl using the tert-butyl group as a positional protective group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a016
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylphenyl triflate 在 (1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到4,4'-二叔丁基苯并
  参考文献：
  名称：

  镍和钯催化的芳基三氟甲磺酸同质偶合。范围，局限性和机制方面。

  摘要：

  芳基三氟甲磺酸酯的直接还原主要提供酚和一些芳烃，而催化量的钯或镍的存在导致联芳基的形成。均相耦合在电子源（阴极或锌粉）的存在下进行。对金属（镍或钯），配体（单齿或双齿膦）和还原过程（电化学或化学）的明智选择可以合成功能对称的联芳基。由二齿配体如NiCl（2）（dppf）和Pd（OAc）（2）+1 BINAP连接的镍和钯配合物对于1-萘基三氟甲磺酸酯的均偶联非常有效，因为二聚体几乎以定量获得。但是，均一耦合对空间位阻敏感，目前不包括阻转异构体的合成。

  DOI：

  10.1021/jo961464b
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 7-溴双环[2.2.1]庚烷 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96 %的产率得到双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  8-双环烷基-CPFPX 衍生物作为 A1 腺苷受体体内成像的有效和选择性工具

  摘要：

  使用 8-环戊基-3-(3-[F]氟丙基)-1-丙基-黄嘌呤 ([F]CPFPX) 通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 A 腺苷受体 (AR) 进行成像已广泛应用于临床前和临床研究。临床研究。然而，这种放射性配体会遭受快速的外周代谢以及随后放射性代谢物在血管室中的积累。在目前的工作中，我们通过用降冰片烷部分取代环戊基制备了四种 CPFPX 衍生物。通过竞争结合研究、微粒体稳定性测定和微粒体代谢物的 LC-MS 分析来评估这些衍生物。此外，8-(1-降冰片基)-3-(3-氟丙基)-1-丙基黄嘌呤 (1-NBX) 的 F 标记同位素异构体是最有希望的候选物，是通过相应的甲苯磺酸盐前体的放射性氟化来制备的，所得产物通过 Caco-2 细胞渗透性测定和大鼠脑切片的体外放射自显影来评估放射性配体 ([F]1-NBX)。我们的结果表明，与 CPFPX 相比，1-NBX 表现出显着改善的 AR 亲和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116380

文献信息

• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Organostibines with Styrenes to Give Unsymmetric (<i>E</i>)-Stilbenes and (1<i>E</i>,3<i>E</i>)-1,4-Diarylbuta-1,3-dienes and Fluorescence Properties of the Products
  作者：Zhao Zhang、Dejiang Zhang、Longzhi Zhu、Dishu Zeng、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01532

  日期：2021.7.16

  A general and effective palladium-catalyzed cross-coupling of organostibines with styrenes to give (E)-olefins was disclosed. By the use of an organostibine reagent, this method can produce unsymmetric (E)-1,2-diarylethylenes and (1E,3E)-1,4-diarylbuta-1,3-dienes in good yields with high E/Z selectivity and good functional group tolerance. Resveratrol and DMU-212 were synthesized in high yield. The

  公开了一种通用且有效的钯催化的有机锑与苯乙烯的交叉偶联，以得到 ( E )-烯烃。通过使用有机锑试剂，该方法可以以良好的收率和高E / Z制备不对称的 ( E )-1,2-二芳基乙烯和 (1 E ,3 E )-1,4-二芳基丁二烯-1,3-二烯选择性和良好的官能团耐受性。白藜芦醇和 DMU-212 以高产率合成。该协议可以扩展到 (1 E ,3 E ,5 E )-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene的合成,产率为 40%。产品5e、5f和7a 显示出良好的光致发光量子产率，范围为 72% 至 99%。
• Expedient Preparation of Aryllithium and Arylzinc Reagents from Aryl Chlorides Using Lithium 4,4′-Di-tert-Butylbiphenylide and Zinc(II) Chloride
  作者：Paul Knochel、Zhi-Liang Shen、Korbinian Sommer

  DOI：10.1055/s-0034-1380697

  日期：——

  aryllithium and zinc reagents from inexpensive and readily available aryl chlorides by using lithium 4,4′-di-tert-butylbiphenylide (LiDBB) as a lithiation reagent. The resulting organometallic reagents underwent subsequent reactions with a variety of electrophiles, such as an aldehydes, DMF, PhSSO2Ph, TsCN, an aryl halide, or an acid chloride (through Pd-catalyzed cross-coupling). Aryl chlorides bearing substituents

  摘要 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO 2 Ph，TsCN，芳基卤化物或酰氯）进行后续反应（通过Pd催化的交叉偶联）。带有取代基的芳基氯化物，包括甲氧基，3,4-亚甲二氧基，氟化物，TMS，OTMS，NMe 2乙缩醛和缩酮被证明是合适的底物。有趣的是，只要使用N，N，N′-三甲基乙二胺的锂酰胺（LiTMDA）将甲酰基暂时转化为α-氨基醇盐，也可以使用含有甲酰基的芳基氯化物。当在加入LiDBB之前用n- BuLi使质子去质子化时，羟基的存在也被容许。 我们报告了一种有效的方法，该方法通过使用4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）作为锂化试剂，从廉价且易于获得的芳基氯化物制备芳基锂和锌试剂。所得的有机金属试剂与各种亲电试剂（例如醛，DMF，PhSSO
• Synthesis and Characterization of Highly Soluble and Oxygen Permeable New Polyimides Based on Twisted Biphenyl Dianhydride and Spirobifluorene Diamine
  作者：Yun-Hi Kim、Hyung-Sun Kim、Soon-Ki Kwon

  DOI：10.1021/ma047433x

  日期：2005.9.1

  twisted noncoplanar structural feature confers an enhanced solubility of the polyimides because of a decrease in the degree of molecular packing and crystallinity while imparting a significant increase in both Tg and thermal stability by restricting segmental mobility. The new polyimides exhibit the high oxygen permeabilities (P(O2) = 18−121 barrer) and O2/N2 gas separation properties (P(O2)/P(N2)

  获得了新颖的螺二芴二胺单体2,7-双氨基-2'，7'-二叔丁基-9,9'-螺二芴。新型有机可溶性聚酰亚胺是由含有大量叔丁基和常规二酐以及2,2'-双（4''-叔丁基苯基）-4,4'，5,5'-联苯四甲酸二酐（ BBBPAn）和2,2'-双（4' ‘-trimethylsilylphenyl）-4,4’，5,5'-联苯四甲酸二酐（BTSBPAn），其由含有膨松非共面扭曲联苯单元的p -叔丁基苯基和/或p-三甲基甲硅烷基苯基通过高温一步聚合。聚合物的结构通过各种光谱技术确认。所得聚合物的重均分子量和多分散性分别在48 300-183 900和2.10-3.26的范围内。体积大且扭曲的非共面结构特征赋予了聚酰亚胺更高的溶解度，这是因为分子堆积程度和结晶度的降低，同时通过限制节段迁移率而显着提高了T g和热稳定性。新的聚酰亚胺显示出高的氧渗透性（P（O 2）= 18-121 barrer）和O 2
• Evidence for Direct Transmetalation of Au^III–F with Boronic Acids
  作者：Roopender Kumar、Anthony Linden、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/jacs.6b07763

  日期：2016.10.26

  AuIII-F species with aryl boronic acids has been studied in detail taking advantage of four novel, stable difluoro-[(C^N)AuF2], arylmonofluoro-[(C^N)AuArF], and alkylmonofluoro-[(C^N)AuAlkF] gold(III) complexes, prepared and isolated in monomeric form. We provide the first experimental evidence for a direct AuIII-F/B transmetalation preceding the Csp2-Csp2 or Csp3-Csp2 bond formation.

  已经利用四种新型稳定的二氟-[(C^N)AuF2]、芳基单氟-[(C^N)AuArF] 和烷基单氟-[ (C^N)AuAlkF] 金 (III) 配合物，以单体形式制备和分离。我们为 Csp2-Csp2 或 Csp3-Csp2 键形成之前的直接 AuIII-F/B 金属转移提供了第一个实验证据。
• Transition‐Metal‐Free Oxidative Cross‐Coupling of Tetraarylborates to Biaryls Using Organic Oxidants
  作者：Carolin Gerleve、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202002595

  日期：2020.9

  tetraarylborates undergo selective (cross)‐coupling through oxidation with Bobbitt's salt to give symmetric and unsymmetric biaryls. The organic oxoammonium salt can be used either as a stoichiometric oxidant or as a catalyst in combination with in situ generated NO2 and molecular oxygen as the terminal oxidant. For selected cases, oxidative coupling is also possible with NO2/O2 without any additional

  容易制备的四芳基硼酸盐通过用博比特盐氧化进行选择性（交叉）偶联，得到对称和不对称的联芳基化合物。有机氧铵盐可用作化学计量氧化剂或与原位产生的NO 2和作为末端氧化剂的分子氧组合用作催化剂。对于某些情况，也可以使用 NO 2 /O 2进行氧化偶联，无需任何额外的氮氧自由基助催化剂。四芳基硼酸盐的无过渡金属催化氧化配体交叉偶联是前所未有的，所引入的方法提供了获得各种联芳基和杂联芳基系统的途径。

表征谱图