N,N-dibutyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide | 666251-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-dibutyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide
• CAS: 666251-25-8
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₂
• 分子量: 373.579
• InChiKey: VEFLUIPKSVHNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide 、 3,3'-二甲基吡啶胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[bis(pyridin-3-ylmethyl)amino]-N,N-dibutyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetamide 2.5 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of lipoprotein(a) assembly

  摘要：

  Compounds of the general structure A and B were investigated for their activity as lipoprotein(a), [Lp(a)], assembly (coupling) inhibitors. SAR around the amino acid derivatives (structure A) gave compound 14-6 as a potent coupling inhibitor. Oral closing of compound 14-6 to Lp(a) transgenic mice and cymologous monkeys resulted in a > 30% decrease in plasma Lp(a) levels after 1-2 weeks of treatment at 100 mg/kg/day.) (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2002.04.001
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-7-carboxy-quinone methide 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N,N-dibutyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基甲烷中以制备乙酸二芳基酯

  摘要：

  已经开发了钯催化将芳基硼酸加到对醌甲基化物中。使用4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶（DMeO-BPy）作为配体和三氟乙醇（TFE）作为溶剂的催化体系可提供高收率的乙酸二芳基酯产品。可以使用多种官能化的芳基硼酸，该方法可耐受对醌甲基化物范围的某些变化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601302