ethyl (2E,4S,5R,6E)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenyl-2,6-heptadienoate | 1374458-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: ethyl (2E,4S,5R,6E)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenyl-2,6-heptadienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4S,5R,6E)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1374458-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: AQLXEHMFUMYYNN-ZOBKZQINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4S,5R,6E)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenyl-2,6-heptadienoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 titanium(IV)isopropoxide 、 二异丁基氢化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6E)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-methoxy-2,4-dimethyl-7-phenyl-6-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A 的合成：C1-C14 大环内酯核心的立体选择性合成

  摘要：

  细胞毒性大环内酯 (-)-callipeltoside A 的 C1-C14 大环内酯核心的高度立体选择性合成已通过利用抗选择性羟醛反应和 Wittig 烯化引入 (E)-三取代烯烃、化学选择性二异丁基氢化铝 (DIBAL) 实现-H) 还原 2,3-环氧甲苯磺酸盐以安装 C13 立体中心，以及通过 C13 羟基对酰基-烯酮中间体的分子内捕获作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101635
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (2E,4S,5R,6E)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenyl-2,6-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A 的合成：C1-C14 大环内酯核心的立体选择性合成

  摘要：

  细胞毒性大环内酯 (-)-callipeltoside A 的 C1-C14 大环内酯核心的高度立体选择性合成已通过利用抗选择性羟醛反应和 Wittig 烯化引入 (E)-三取代烯烃、化学选择性二异丁基氢化铝 (DIBAL) 实现-H) 还原 2,3-环氧甲苯磺酸盐以安装 C13 立体中心，以及通过 C13 羟基对酰基-烯酮中间体的分子内捕获作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101635