1-(3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 956235-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[3-[[2-[6-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]hexoxy]ethyl-methylamino]methyl]phenyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 956235-37-3
• 化学式: C₄₄H₅₉N₅O₆Si
• 分子量: 782.068
• InChiKey: XCQOSASTGJLHNO-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 1-(3-{[{2-[(6-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}hexyl)oxy]ethyl}(methyl)amino]methyl}phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)hexyl]oxy}ethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(3-{(14R)-14-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2,16,16,17,17-penta-methyl-5,15-dioxa-2,12-diaza-16-silaoctadec-1-yl}phenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124898

  摘要：

  公开号：