4,4'-亚甲基二[N-呋喃亚甲基苯胺] | 6264-59-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-亚甲基二[N-呋喃亚甲基苯胺]
• 英文名称: bis[4-benzylidene-furan-2'-yl]methane
• 英文别名: bis-(4-furfurylidenamino-phenyl)-methane；4,4'-Methylenebis(N-furfurylideneaniline)；1-(furan-2-yl)-N-[4-[[4-(furan-2-ylmethylideneamino)phenyl]methyl]phenyl]methanimine
• CAS: 6264-59-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: MAKABEVBNIJHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  537.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-亚甲基二[N-呋喃亚甲基苯胺] 、 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 反应 12.0h， 以92.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  糠醛基含DOPO的防火环氧树脂助固化剂的合成

  摘要：

  糠醛系含 DOPO 阻燃剂，6,6'-(((亚甲基双(4,1-亚苯基))双(氮杂二基))双(呋喃-2-基亚甲基))双(二苯并[ c , e][1,2]oxaphosphinine 6-oxide) (MBF-DOPO) 被合成并用作防火环氧树脂热固性材料的 4,4'-二氨基二苯甲烷 (DDM) 的共固化剂。含4.0% MBF-DOPO的固化环氧树脂，其极限氧指数（LOI）达到32.9%（UL-94测试中的V-0等级），峰值放热率和总发烟量分别降低与纯环氧树脂相比，分别提高了 29.3% 和 33.6%。扫描电子显微镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）结果证实，糠醛系阻燃剂MBF-DOPO促进了环氧基体的炭化，有效隔离了燃烧过程中的气体和热传递，从而增强了燃烧过程。 -环氧树脂热固性材料的安全性能。

  DOI：

  10.1039/c9ra06425g
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis[N-methyl(diethoxyphosphonyl)-1-(2-furyl)]diaminodiphenylmethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-亚甲基二[N-呋喃亚甲基苯胺]
  参考文献：
  名称：

  两种新型蒽衍生的 BIS-氨基膦酸酯的合成和 NMR 表征。一些氨基膦酸盐衍生物的碱性水解

  摘要：

  摘要 合成两种带有蒽环的新型双氨基膦酸酯——双[N-甲基(二乙氧基膦酰基)-1-(9-蒽基)]联苯胺 (3) 和 4,4'-双[N-甲基(二乙氧基-膦酰基) -1-(9-anthryl)]diaminodiphenylmethane (4) – 报道了通过 Kabachnik-Fields 反应。这些化合物已通过元素分析、TLC、IR、NMR（1H、13C、31P）和荧光光谱表征。该反应导致两种可能形式（内消旋和外消旋）的混合物，其中主要形成一种非对映异构体。重结晶的化合物 3 和 4 仅由一种非对映异构体组成。在新化合物 4 和三种先前描述的氨基膦酸酯衍生物 5-7 的碱性水解中观察到手性中心的外消旋化和 CP 键的断裂。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.638349

文献信息

• Polymeric and sandwich Schiff’s bases complexes derived from 4,4′-methylenedianiline
  作者：S. A. AbouEl-Enein

  DOI：10.1007/s10973-006-8281-z

  日期：2008.3

  showed a sandwich structure. All complexes display an octahedral geometry, except complex (2) which has a tetrahedral one. O h/ T d equilibrium for chloro-complexes of cobalt with ligand L1 was established in the solid state. ESR spectra of solid copper(II) complexes showed isotropic and axial type with d x 2- y 2 ground state. The thermal study showed that the complexes with different solvents of crystallization

  源自4,4'-亚甲基二苯胺和吡啶-2-甲醛（L 1），呋喃-2-甲醛（L 2）或噻吩2的席夫碱的钴（II），镍（II）和铜（II）配合物通过不同的分析和光谱方法制备了β-甲醛（L 3），并对其进行了表征。席夫碱表现为中性四齿配体。摩尔比为（2：3）的（L 2）的氯配合物具有聚合性质。然而，摩尔比为（1：1）的L 1和L 3表现出夹心结构。除了具有四面体的复合体（2）以外，所有复合体均显示八面体的几何形状。 Ø ħ / Ť d在固态下建立了钴与配体L 1的氯配合物的平衡。固态铜（II）配合物的ESR谱显示为各向同性和轴向型，基态为d x 2 - y 2。热学研究表明，具有不同结晶溶剂的配合物具有不同类型的相互作用。解释了钴配合物观察到的热致变色现象及其热行为。