4,4'-亚甲基二[N-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-苯胺 | 73384-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-亚甲基二[N-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-苯胺
• 英文名称: 4,4′-(((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(N,N-dimethylaniline)
• 英文别名: Benzenamine, 4,4'-methylenebis[N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-；4-[[4-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]phenyl]methyl]phenyl]iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 73384-89-1
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄
• mdl: MFCD00027452
• 分子量: 460.622
• InChiKey: GYMRQZZMHZXWDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 4,4'-亚甲基二[N-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3′-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(2-(4-(dimethylamino)phenyl)thiazolidin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  通过对接设计和能隙估计，声化学合成新的 Thiazolidin-4-one 衍生物作为有效的抗癌和抗菌剂

  摘要：

  Thiazolidin-4-ones 具有重要的生物学特性，这导致了采用高效超声波方法开发新衍生物。通过4,4'-二氨基苯基甲烷与各种取代苯甲醛的缩合合成了席夫碱衍生物。这些衍生物随后进行环化，导致以良好的产率形成噻唑烷-4-酮。使用各种分析技术（例如 FT-IR、1 H 和13 C NMR、HRMS 光谱和 CHNS 分析）对合成的化合物进行了表征。Thiazolidin-4-ones 在不同浓度（1mM、3mM 和 5mM）下的细胞活力百分比和细胞毒性（1mM、3mM 和 5mM）下表现出抗癌潜力。发现化合物4g的IC 50值分别为(72.27±1.39、67.28±1.63和63.22±1.82)、(36.77±0.11、32.71±0.31和32.71±0.31)和10.77±0.95。按照标准来说，这是一个很好的结果。测试的化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等细菌菌株表

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137282
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 、 对二甲氨基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到4,4'-亚甲基二[N-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过对接设计和能隙估计，声化学合成新的 Thiazolidin-4-one 衍生物作为有效的抗癌和抗菌剂

  摘要：

  Thiazolidin-4-ones 具有重要的生物学特性，这导致了采用高效超声波方法开发新衍生物。通过4,4'-二氨基苯基甲烷与各种取代苯甲醛的缩合合成了席夫碱衍生物。这些衍生物随后进行环化，导致以良好的产率形成噻唑烷-4-酮。使用各种分析技术（例如 FT-IR、1 H 和13 C NMR、HRMS 光谱和 CHNS 分析）对合成的化合物进行了表征。Thiazolidin-4-ones 在不同浓度（1mM、3mM 和 5mM）下的细胞活力百分比和细胞毒性（1mM、3mM 和 5mM）下表现出抗癌潜力。发现化合物4g的IC 50值分别为(72.27±1.39、67.28±1.63和63.22±1.82)、(36.77±0.11、32.71±0.31和32.71±0.31)和10.77±0.95。按照标准来说，这是一个很好的结果。测试的化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等细菌菌株表

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137282

文献信息

• Sonochemical synthesis of New Thiazolidin-4-one derivatives as potent anticancer and antimicrobial agents with Docking design, and Energy gap estimation
  作者：Sangar Ali Hassan、Jala Bahjat Ziwar、Dara muhammed Aziz、Media Noori Abdullah

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137282

  日期：2024.4

  Thiazolidin-4-ones have important biological features, which has led to the development of new derivatives employing an efficient ultrasonic method. Schiff base derivatives were synthesized by condensation of 4,4′-diaminophenylmethane with various substituted benzaldehyde. These derivatives are subsequently subjected to cyclization, leading to the formation of thiazolidine-4-ones with favorable yields

  Thiazolidin-4-ones 具有重要的生物学特性，这导致了采用高效超声波方法开发新衍生物。通过4,4'-二氨基苯基甲烷与各种取代苯甲醛的缩合合成了席夫碱衍生物。这些衍生物随后进行环化，导致以良好的产率形成噻唑烷-4-酮。使用各种分析技术（例如 FT-IR、1 H 和13 C NMR、HRMS 光谱和 CHNS 分析）对合成的化合物进行了表征。Thiazolidin-4-ones 在不同浓度（1mM、3mM 和 5mM）下的细胞活力百分比和细胞毒性（1mM、3mM 和 5mM）下表现出抗癌潜力。发现化合物4g的IC 50值分别为(72.27±1.39、67.28±1.63和63.22±1.82)、(36.77±0.11、32.71±0.31和32.71±0.31)和10.77±0.95。按照标准来说，这是一个很好的结果。测试的化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等细菌菌株表