1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene | 97306-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]chrysen-1-one；3,4-dihydro-2H-benzo[g]chrysen-1-one；3,4-Dihydro-2H-benzo[g]chrysen-1-on；pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8(13),15,17,19,21-nonaen-12-one
• CAS: 97306-04-2
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: UQKGSDLSUOMDHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  547.6±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium acetate 、 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1a,13c-Dihydrobenzo<11,12>chryseno<5,6-b>oxirene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857
• 作为产物：
  描述：

  4-chrysen-6-ylbutanoic acid 在 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch，苯并[ g ] ch9,10-氧化物和苯并[ g ] ry1,2,9：10-二氧化物的合成

  摘要：

  已经合成了苯并[ g ]苯并用于制备K区氧化烯，苯并[ g ]苯9,10-氧化物。合成峡湾区域的氧化芳烃苯并[ g ] 1,2,2-氧化物的尝试未成功，但已获得了峡湾区域的二芳烃氧化苯并[ g ] 1,2,9,10-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19850000857

文献信息

• Substituent Effects and Charge Delocalization Mode in Chrysenium, Benzo[<i>c</i>]phenanthrenium, and Benzo[<i>g</i>]chrysenium Cations:  A Stable Ion and Electrophilic Substitution Study
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Subodh Kumar、Sergio E. Galembeck

  DOI：10.1021/jo001268b

  日期：2001.2.1

  disubstituted chrysenes Ch (5- methyl- 3, 2-methoxy- 19, 2-methoxy-11-methyl- 20, 2-methoxy-5-methyl- 21, and 9-methyl-4H-cyclopenta[def]chrysene 22), monosubstituted benzo[c]phenanthrenes BcPh (3-methoxy- 23, 3-hydroxy- 24), and monosubstituted benzo[g]chrysenes BgCh (12-methoxy- 25; 12-hydroxy- 26) were generated in FSO3H/SO2ClF or FSO3H-SbF5 (4:1)/SO2ClF and studied by low-temperature NMR at 500 MHz. The methoxy

  衍生自单取代和双取代的Ch（5-甲基-3、2-甲氧基-19、2-甲氧基-11-甲基-20、2-甲氧基-5-甲基-21和9-甲基-4H-环戊[def] ch 22），单取代的苯并[c]菲BcPh（3-甲氧基-23、3-羟基-24）和单取代的苯并[g] ch BgCh（12-甲氧基25; 12-羟基26）在FSO3H / SO2ClF或FSO3H-SbF5（4：1）/ SO2ClF中生成，并通过500 MHz的低温NMR研究。甲氧基和甲基取代基将质子化指向它们各自的邻位。母体Ch 1在C-6 / C-12质子化，而3在C-6（3aH +）和C-12（3bH +）质子化，后者是热力学阳离子。2-甲氧基-Ch 19在C-1处质子化，得到两个构象上不同的碳鎓离子（19aH + / 19bH +）。在二取代的Ch衍生物20和21中，2-甲氧基取代了5-甲基，并且形成的主要碳阳离子通过对甲氧基的邻位攻击
• Renoprotective Effects of the Combination Trandolapril/Verapamil in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Hypertension
  作者：Alberto Francisco Rubio-Guerra、Carlos Trevi??o-Gomezharper、Leticia Rodr??guez-L??pez、Germ??n Vargas-Ayala、Jos?? Juan Lozano-Nuevo、Adalberto Arceo-Navarro

  DOI：10.2165/00044011-200222080-00006

  日期：——

  Objective: To evaluate the effect of the fixed-dose combination of trandolapril/verapamil on albuminuria and renal function in patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus unresponsive to treatment with an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Subjects and methods: 30 patients with type 2 diabetes mellitus and hypertension whose hypertension could not be controlled with at least 6 months’ treatment with an ACE inhibitor were treated with a combination of trandolapril/verapamil (2mg/180mg once daily). Patients were evaluated monthly over 6 months for sitting blood pressure (BP), heart rate and plasma glucose. A 24-hour urine albumin and a creatinine clearance examination were done prior to and 6 months after the use of the combination. Results: All the patients had a decrease in their BP, from a mean of 168 ± 5/93 ± 3mm Hg to 135 ± 4/79 ± 5mm Hg (p < 0.001), and in urine albumin from 4564.7 ± 563 mg/day to 2096.9 ± 296 mg/day (p < 0.001). There was no significant change in heart rate or in creatinine clearance. Conclusions: The trandolapril/verapamil combination effectively reduces high BP and albuminuria in patients with type 2 diabetes mellitus whose hypertension is unresponsive to an ACE inhibitor.

  目的评估对血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗无效的高血压和 2 型糖尿病患者使用固定剂量曲多普利/维拉帕米联合疗法对白蛋白尿和肾功能的影响。研究对象和方法：30 名 2 型糖尿病和高血压患者在接受至少 6 个月的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗后，其高血压仍未得到控制，他们接受了曲托普利/维拉帕米（2 毫克/180 毫克，每天一次）的联合治疗。在 6 个月内，每月对患者的坐位血压 (BP)、心率和血浆葡萄糖进行评估。在使用复方制剂之前和之后的 6 个月中，还进行了 24 小时尿白蛋白和肌酐清除率检查。结果显示所有患者的血压都有所下降，从平均 168 ± 5/93 ± 3 毫米汞柱降至 135 ± 4/79 ± 5 毫米汞柱（p < 0.001），尿白蛋白从 4564.7 ± 563 毫克/天降至 2096.9 ± 296 毫克/天（p < 0.001）。心率和肌酐清除率没有明显变化。结论对 ACE 抑制剂无反应的 2 型糖尿病患者使用曲托普利/维拉帕米联合用药可有效降低高血压和白蛋白尿。
• Synthesis of 1,2-Epoxy-1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[<i>g</i>]chrysene: The First Synthesis of a<i>FJORD</i>-Region Tetrahydroepoxide
  作者：Mahesh K. Lakshman、Roland E. Lehr

  DOI：10.1080/00397919408010617

  日期：1994.11

  Abstract This study describes the first synthesis of a fjord-region tetrahydroepoxide (11), derived from the carcinogenic hydrocarbon benzo[g]chrysene. This compound is a more potent DNA alkylating agent than the corresponding 3,4-diol 1,2-epoxide.

  摘要 本研究描述了峡湾区四氢环氧化物 (11) 的首次合成，该四氢环氧化物衍生自致癌烃苯并 [g] chrysene。该化合物是比相应的 3,4-二醇 1,2-环氧化物更有效的 DNA 烷化剂。
• 88. The condensation of chrysene with succinic anhydride
  作者：J. W. Cook、Walter Graham

  DOI：10.1039/jr9440000329

  日期：——
• Lakshman Mahesh K., Lehr Roland E., Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2973-2981
  作者：Lakshman Mahesh K., Lehr Roland E.

  DOI：——

  日期：——