4,4,4-三氟-1-(3-氟苯基)丁烷-1,3-二酮 | 23975-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,4-三氟-1-(3-氟苯基)丁烷-1,3-二酮
• 中文别名: 4,4,4-三氟-1-(3-氟苯基)-1,3-丁二酮
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1-(3-fluorophenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3-fluoro-phenyl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione；1-(3-Fluorophenyl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• CAS: 23975-58-8
• 化学式: C₁₀H₆F₄O₂
• 分子量: 234.15
• InChiKey: JRVIDAUJLHWEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(3-氟苯基)丁烷-1,3-二酮 在 磷酸吡哆醛 、 Selectfluor 、 异丙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 (R)-2,2-difluoro-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  转氨酶作为合成对映体纯 β,β-二氟胺的合适催化剂

  摘要：

  转氨酶已显示出催化一系列脂肪族和（杂）芳香族 α,α-二氟代酮胺化的能力，具有高立体选择性，从而以高分离产率 (55–82%) 提供相应的 β,β-二氟胺和优异的对映体过量 (>99%)。还观察到，这些活化的底物可以通过使用少量摩尔过量的胺供体来定量转化，因为这种胺化过程在热力学上是有利的。选定的转化可以放大到 500 mg，显示了这种方法的稳健性。

  DOI：

  10.1039/d1ob02346b
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 3'-氟苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4,4-三氟-1-(3-氟苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  带有两个具有吸电子基团/修饰的苯基的β-烯胺酮配体的钛配合物的合成，表征及其在乙烯（共）聚合反应中的行为†

  摘要：

  一系列新 钛 具有两个不对称双齿的络合物 β-烯氨基酮[N，O]配体（2b–t），[PhN C（CF 3）CHC（Ar）O] 2 TiCl 2（2b，氩气= –C 6 H 4 F（o）; 2C，氩气= –C 6 H 4 F（m）; 2D，氩气= –C 6 H 4 F（p）; 2E，氩气= –C 6 H 4 Cl（p）; 2F，氩气= –C 6 H 4 OMe（p）; 2克，氩气= –C 6 H 4 CF 3（p）；2H，氩气= –C 6 H 4 CF 3（m）；2I，氩气= –C 6 H 4 CF 3（o）; 2J，氩气= –C 6 H 4 Cl（o）; 2K，氩气= –C 6 H 4 Br（o）; 2升，氩气= –C 6 H 4 I（o）; 2m，氩气= –C 6 H 3 F 2（2,4）；2N，氩气= –C 6 H 3 F 2（2,6）；20，氩气= –C 6 H 3 F 2（3,4）；2P，氩气=

  DOI：

  10.1039/c001987a

文献信息

• [EN] PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET D'IMIDAZO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040171A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula (I) wherein A, D, E, L, M, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the prevention and treatment of diseases.

  本发明涉及公式（I）中的新型吡唑啉和咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如描述和索赔中所定义，并涉及其制备方法、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途。
• An SAR study of hydroxy-trifluoromethylpyrazolines as inhibitors of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in MDA-MB-231 breast cancer cells using a convenient Fluorescence Imaging Plate Reader assay
  作者：Ralph J. Stevenson、Iman Azimi、Jack U. Flanagan、Marco Inserra、Irina Vetter、Gregory R. Monteith、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.012

  日期：2018.7

  structures as 5-hydroxy-5-trifluoromethylpyrazolines, a series of analogues was prepared via thermal condensation reactions between substituted acylhydrazones and trifluoromethyl 1,3-dicarbonyl arenes. Structure-activity relationship (SAR) studies showed that small lipophilic substituents at the 2- and 3-positions of the RHS and 2-, 3- and 4-postions of the LHS terminal benzene rings improved activity

  蛋白质Orai1和STIM1控制存储操作的Ca 2+进入（SOCE）进入细胞。SOCE对于MDA-MB-231人三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的迁移，侵袭和转移很重要，并且已被提议作为癌症药物发现的靶标。通过荧光成像板读数器（FLIPR）Ca 2+测量，中等通量筛选中的两种命中化合物显示出令人鼓舞的MDA-MB-231细胞中SOCE抑制作用分析。在对这些命中进行NMR光谱分析并将其结构重新分配为5-羟基-5-三氟甲基吡唑啉之后，通过取代的酰基hydr与三氟甲基1,3-二羰基芳烃之间的热缩合反应，制备了一系列类似物。结构-活性关系（SAR）研究表明，RHS的2和3位以及LHS末端苯环的2、3和4位上的小亲脂性取代基提高了活性，从而产生了一类新的强效和选择性的SOCE抑制剂。
• ISOXAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090005370A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention is concerned isoxazole-imidazole derivatives having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for enhancing cognition or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease. In particular, the present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification.

  本发明涉及对GABA A α5受体结合位点具有亲和力和选择性的异噁唑-咪唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于增强认知或治疗阿尔茨海默病等认知障碍的用途。具体而言，本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物，其中R1、R2和R3如规范中所述。
• Pyrazolo-pyridine
  申请人：Wichmann Juergen

  公开号：US20050130992A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者给予含有至少一种该类衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as inhibitors of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07514443B2

  公开（公告）日：2009-04-07

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R1, R2 and R3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders.

  本发明涉及一种新型嘧唑并咪唑嘧啶衍生物，其化学式为I，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及一种制备它们的方法，包含所述衍生物的制药组合物以及治疗或预防急性或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者给予包含至少一种这样的衍生物的治疗有效量的制药组合物。这些疾病包括急性和慢性疾病。