1-甲基-2-亚甲基-6-氧杂-二环[3.1.0]己烷 | 104190-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 1-甲基-2-亚甲基-6-氧杂-二环[3.1.0]己烷
• 英文名称: 1-Methyl-2-methylene-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 1-Methyl-2-methylidene-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 104190-14-9
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: UXIPQXRWHAFXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-亚甲基-6-氧杂-二环[3.1.0]己烷 在 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3-(4-呋喃-3-基-丁基)-2-甲基-环戊-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成中。螺环体系的制备。

  摘要：

  已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇，烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂，作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷，螺[5,5]十一烷，螺[4,6]十一烷的途径，和螺[5,6]十二烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98204-2

文献信息

• Regio- and stereoselective palladium(0)-catalyzed alkylation of vinyloxiranes with non-stabilized lithium ester enolates nucleophiles. A direct access to highly functionalized allylic alcohols
  作者：Maryse Rychlet Elliott、Anne-Lise Dhimane、Max Malacria

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02027-9

  日期：1998.11

  A stereoselective and direct access to 6-hydroxyhex-4-enoate entity by nucleophilic Pd(0) catalyzed alkylation of acyclic or cyclic vinyloxiranes is described.

  描述了通过无环或环状乙烯基环氧乙烷的亲核Pd（0）催化的烷基化立体选择性和直接访问6-羟基己-4-烯酸酯的实体。