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ethyl 3-(5-fluoro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)acrylate | 1359857-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(5-fluoro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)acrylate
英文别名
——
ethyl 3-(5-fluoro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)acrylate化学式
CAS
1359857-14-9
化学式
C12H11FO4
mdl
——
分子量
238.215
InChiKey
RXKVBCSUHAAKNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(5-fluoro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)acrylate吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 ethyl 3-(5-fluoro-1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-7-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分:发现氟取代的7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑
    摘要:
    设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物,用于持续的结构-活性关系(SAR)研究,以评估由侧链结构变化,苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明,硼是必需的抗疟活性,并发现三个氟取代的7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles(9,14和20)对恶性疟原虫具有出色的效价(IC 50 0.026–0.209μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.096
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟水杨醛potassium tert-butylate三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 ethyl 3-(5-fluoro-3-formyl-2-hydroxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    苯并氧杂硼杂环戊烷抗疟剂。第2部分:发现氟取代的7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑
    摘要:
    设计并合成了一系列新的含硼苯并氧杂硼烷化合物,用于持续的结构-活性关系(SAR)研究,以评估由侧链结构变化,苯环上的取代基修饰和从五个基团中除去硼引起的抗疟活性变化。元氧杂硼酸酯环。此SAR研究表明,硼是必需的抗疟活性,并发现三个氟取代的7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1- benzoxaboroles(9,14和20)对恶性疟原虫具有出色的效价(IC 50 0.026–0.209μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.096
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