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4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮 | 17429-29-7

中文名称
4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
4,4,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文别名
4,4,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on;4,4,5-trimethylcyclohex-2-enone;4,4,5-Trimethyl-Δ2-cyclohexenon;4,4,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮化学式
CAS
17429-29-7
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
SNCRCXQBWGLTDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:14f35e4e71dc7d22baed912542daa054
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮copper(l) iodide 作用下, 以 乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,6-Dibrom-3,4,4,5-tetramethylcyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    Hagenbruch, Bernd; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3884 - 3894
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3-trimethyl-5-oxo-hexanal盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    1,5-二羰基化合物:一般制备方法
    摘要:
    在此报告中,描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α,α'受阻的酮的烯醇醚,例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82058-5
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文献信息

  • Preparation and properties of a series of alkyl-4,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienones, and related cyclohexenones and cyclohexanones
    作者:Kenneth L. Cook、Anthony J. Waring
    DOI:10.1039/p19730000529
    日期:——
    The preparations and spectroscopic properties are described of 4,4-dimethyl-, 3,4,4-trimethyl-, 3-ethyl-4,4-di-methyl-, 3,4,4,5-tetramethyl-, 3,5-diethyl-4,4-dimethyl-, 2,4,4-trimethyl-, and 2,4,4,5-tetramethylcyclohexa-2,5-dienones, and related cyclohexenones and Cyclohexanones. The stereochemistry of the related series of 2,6-dibromocyclohexanones is discussed, and various stereochemical criteria
    描述了4,4-二甲基-,3,4,4-三甲基-,3-乙基-4,4-二甲基-,3,4,4,5-四甲基-,3,4-三甲基, 5-二乙基-4,4-二甲基-,2,4,4-三甲基-和2,4,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮,以及相关的环己酮和环己酮。讨论了相关系列的2,6-二溴环己酮的立体化学,并比较了各种立体化学标准。给出了3,4,4-三甲基环己-2-烯酮的光谱数据;使用nmr溶剂转移和其他数据来证实该化合物的最近报道的制备中的主要产物实际上是3,6,6-三甲基环己-2-烯酮。
  • Photorearrangement of 4,4-Dimethylcyclohex-2-enones with Alkyl or Fluoro Substituents at C(5) and C(6): In Search of the Mechanism
    作者:Giuliano Cruciani、Paul Margaretha
    DOI:10.1002/hlca.19900730415
    日期:1990.6.20
    three-membered ring in trans-configuration, while 6-fluorocyclohex-2-enones 4d and 4f afford mixtures of diastereoisomeric bicyclohexanones. Mechanistic conclusions regarding an intermediate trimethylene biradical are presented.
    研究了环己-2-烯酮4a-h对双环[3.1.0]己-2-烯酮5和环戊-2-烯酮6(λ= 350 nm,MeCN)的光重排。两者的量子产率(Φ -4 = 0.004- 0.024)和产品比率(5/6 = 65:35-31:69)变化仅在一个相当小的范围内,指示该重排是相对不敏感的基于C的取代基( 5)或C(6)。在C(6)或C(5)上仅具有一个烷基的化合物4b,4c和4g选择性地重排为具有烷基和三元环反式构型的非对映异构体5,而6-氟环己基-2-烯酮4d和4f提供非对映异构体双环己酮的混合物。提出了有关中间体三亚甲基双自由基的机械结论。
  • Inhibitory or blocking agents of molecular generating and/or inducing functions
    申请人:——
    公开号:US20040224926A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    A method for inhibiting or blocking molecular generating and/or inducing functions of molecules using an inhibitory or blocking agent of the formula: 1 wherein R 1-6 and A are as defined herein.
    一种通过使用式子1中的抑制剂或阻断剂来抑制或阻断分子生成和/或诱导功能的方法,其中R1-6和A的定义如本文所述。
  • Inhibitory or blocking agents of molecular generating and/or/ inducing functions
    申请人:Koyama Shozo
    公开号:US20080200558A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    A method for inhibiting or blocking molecular generating and/or inducing functions of molecules using an inhibitory or blocking agent of the formula: wherein R1-6 are as defined herein.
    一种抑制或阻断分子生成和/或诱导功能的方法,使用式子为:其中R1-6如本文所定义的抑制剂或阻断剂。
  • STEROL DERIVATIVE
    申请人:Uchida Kenji
    公开号:US20120172348A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    The present invention provides a sterol derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an activity to promote proliferation of neural stem cells. Namely, the present invention provides a sterol derivative represented by the general formula (I) (wherein Y represents optionally substituted lower alkyl or the like; X a and X b are the same or different, and represent a bond or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are the same or different, and represent a hydrogen atom or the like; R 5 and R 6 are the same or different, and represent a hydrogen atom or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; R 10 and R 11 together represent a bond or the like; and R 12 represents a hydrogen atom or the like) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种甾醇衍生物或其药学上可接受的盐,具有促进神经干细胞增殖的活性。即,本发明提供了一种由通式(I)表示的甾醇衍生物(其中,Y表示可选择的取代的低碳基或类似物;Xa和Xb相同或不同,表示键或类似物;R1、R2、R3、R4、R7和R8相同或不同,表示氢原子或类似物;R5和R6相同或不同,表示氢原子或类似物;R9表示氢原子或类似物;R10和R11一起表示键或类似物;R12表示氢原子或类似物)或其药学上可接受的盐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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