2,2,3-trimethyl-5-oxo-hexanal | 88245-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-5-oxo-hexanal
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-5-oxohexanal
• CAS: 88245-90-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ASTVNWOMIGONEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-5-oxo-hexanal 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(三甲基硅氧基)-1-丙烯 、 (E)-2-methoxy-2-penten-4-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到2,2,3-trimethyl-5-oxo-hexanal
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• A silyl enol ether variation of the Robinson annulation
  作者：John W. Huffman、Shailesh M. Potnis、Amruthur V. Satish

  DOI：10.1021/jo00222a014

  日期：1985.11
• Hagenbruch, Bernd; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3884 - 3894
  作者：Hagenbruch, Bernd、Huenig, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• HAGENBRUCH, B.;HUENIG, S., CHEM. BER., 1983, 116, N 12, 3884-3894
  作者：HAGENBRUCH, B.、HUENIG, S.

  DOI：——

  日期：——
• DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
  作者：DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Dicarbonyl compounds
  作者：P. Duhamel、L. Hennequin、J.M. Poirier、G. Tavel、C. Vottero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82058-5

  日期：1986.1

  In this report, a general method for the preparation of 1,5-dicarbonyl compounds and six membered ring annelation is described. This method involves the reaction of hemiacetal vinylogs 1 with enol ethers 2 or 3 in the presence of a Lewis acid. This reaction was successfully applied to the enol ethers of α and α,α'-hindered ketones such as 2,2,6-trimethyl cyclohexanone. α-Cyperone and 6-epi-α-cyperone

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。