4,4,5-三甲基-2-苯基咪唑 | 89002-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4,5-三甲基-2-苯基咪唑
• 英文名称: 4,4,5-trimethyl-2-phenyl-4H-imidazole
• 英文别名: 4,4,5-trimethyl-2-phenylimidazole
• CAS: 89002-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: DXXPUDJPYDVBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzamide 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 次氯酸叔丁酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 4,4,5-三甲基-2-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1389 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of 4H-imidazoles
  作者：Michael Casey、Christopher J. Moody、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39830001082

  日期：——

  Photolysis of alkenyltetrazoles (1) provides the first rational route to simple 4H-imidazoles (2); When unsubstituted at C-5 these are highly reactive towards nucleophiles and rearrange rapidly to the aromatic 1H-imidazoles on heating.

  烯基四唑（1）的光解为获得简单的 4H-imidazoles （2）提供了第一条合理的途径；当 C-5 处未被取代时，它们对亲核物具有很高的反应活性，并在加热时迅速重排为芳香族 1H-imidazoles。
• CASEY, MICHAEL;MOODY, CHRISTOPHER J.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1389-1393
  作者：CASEY, MICHAEL、MOODY, CHRISTOPHER J.、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• Casey, Michael; Moody, Christopher; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1389 - 1394
  作者：Casey, Michael、Moody, Christopher、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——