3,4,4,5-Tetramethyl-2-cyclohexen-1-on | 40441-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,4,5-Tetramethyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 3,4,4,5-Tetramethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 40441-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JDWUUBNMRYXDMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5-三甲基-2-环己烯-1-酮 生成 3,4,4,5-Tetramethyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  一系列烷基-4,4-二甲基环己-2,5-二壬烯以及相关的环己酮和环己酮的制备及性能

  摘要：

  描述了4,4-二甲基-，3,4,4-三甲基-，3-乙基-4,4-二甲基-，3,4,4,5-四甲基-，3,4-三甲基， 5-二乙基-4,4-二甲基-，2,4,4-三甲基-和2,4,4,5-四甲基环己-2,5-二烯酮，以及相关的环己酮和环己酮。讨论了相关系列的2,6-二溴环己酮的立体化学，并比较了各种立体化学标准。给出了3,4,4-三甲基环己-2-烯酮的光谱数据；使用nmr溶剂转移和其他数据来证实该化合物的最近报道的制备中的主要产物实际上是3,6,6-三甲基环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1039/p19730000529

文献信息

• Enantioselective Cu-catalyzed 1,4-addition of Me3Al to a 4,4-disubstituted cyclohexa-2,5-dienone: Novel effect of trialkylsilylOTf on enantioselectivity
  作者：Yoshiji Takemoto、Satoru Kuraoka、Naoko Hamaue、Chuzo Iwata

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00100-0

  日期：1996.4

  The asymmetric Cu-catalyzed conjugate addition of Me3Al to cyclohexa-2,5-dienone in the presence of 20 mol% of chiral 2-aryloxazolines and 120 mol% of TBDMSOTf gave the corresponding addition product in good yield with enantiomeric purities of up to 68% ee under mild conditions. Without TBDMSOTf, the ee was dramatically decreased, even in the presence of chiral 2-aryloxazolines.

  在20摩尔％手性2-芳基恶唑啉和120摩尔％TBDMSOTf存在下，Me 3 Al的不对称Cu催化共轭加成反应生成环己-2,5-二烯酮，得到的加成产物收率良好，对映体纯度高达在温和的条件下达到68％ee。没有TBDMSOTf，即使存在手性2-芳基恶唑啉，ee也显着降低。
• Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 5, p. 1983 - 1995
  作者：Eilbracht, Peter、Jelitte, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• EILBRACHT, P.;JELITTE, R., CHEM. BER., 1985, 118, N 5, 1983-1995
  作者：EILBRACHT, P.、JELITTE, R.

  DOI：——

  日期：——