benzyl α-L-acosaminide | 114413-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl α-L-acosaminide
• 英文别名: benzyl acosaminide；(2S,3R,4S,6R)-4-amino-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 114413-04-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: PYYCJOZLHUSLSU-SYEHKZFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-O-Acetyl-2,3,6-trideoxy-L-erythro-hex-2-enopyranose 在 palladium on activated charcoal 、 K-10 montmorillonite 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 benzyl α-L-acosaminide
  参考文献：
  名称：

  立体控制的路线，以3-氨基-2,3,6-三苯氧基-己吡喃糖。K-10蒙脱土作为糖胺化剂，用于合成氨水胺

  摘要：

  甲基（或苄基）的立体选择性合成3-叠氮基-2,3,6-三脱氧-α-α-大号-阿糖选自二-hexopyranoside ö乙酰基大号-rhamnal报道; 它前进通过加入叠氮酸的己-2- enopyranose，接着乙酰化和苷与适当的醇的，在K-10的蒙脱石作为催化剂存在。

  DOI：

  10.1039/c39870001171

文献信息

• Abbaci, Belgacem; Florent, Jean-Claude; Monneret, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 5, p. 667 - 672
  作者：Abbaci, Belgacem、Florent, Jean-Claude、Monneret, Claude

  DOI：——

  日期：——
• ARBACI, BELGACEM;FLORENT, JEAN-CLAUDE;MONNERET, CLAUDE, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 667-672
  作者：ARBACI, BELGACEM、FLORENT, JEAN-CLAUDE、MONNERET, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——
• FLORENT, J. -C.;MONNERET, C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 15, 1171-1172
  作者：FLORENT, J. -C.、MONNERET, C.

  DOI：——

  日期：——