4,4-二甲基-2,3-吡咯烷二酮 | 1248826-72-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4,4-二甲基-2,3-吡咯烷二酮
• 中文别名: 4,4-二甲基吡咯烷-2,3-二酮
• 英文名称: 4,4-dimethylpyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 1248826-72-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD19227761
• 分子量: 127.143
• InChiKey: DWCPRKSTLNACAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200℃ (dichloromethane )
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2,3-吡咯烷二酮 在 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 生成 3-amino-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮的多重合成：多种 3-官能化吡咯烷酮的有效起始原料

  摘要：

  用于药物发现的化学先导化合物的实用、快速开发在很大程度上取决于可扩展的构建模块合成程序。 N-杂环部分，尤其是不饱和部分，仍然是筛选和药物化学家手中的重要工具。在这里，我们报告了四种新型化学嵌段家族以及它们之间的相互转化。 4,4-二取代3-氧代吡咯烷酮的合成是3-氨基吡咯烷酮、3-羟基吡咯烷酮和3,3'-二氟吡咯烷酮多样性生产的重要里程碑。这些化合物可以用构象灵活的螺环取代基进行官能化。我们开发了一种多克程序，通过简短的三步程序从市售且节省成本的试剂中获取 4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮。在这里，我们报告了 3-氧代吡咯烷酮到 3-氨基吡咯烷酮、3,3'-二氟吡咯烷酮和 3-羟基吡咯烷酮的稳健转化，涉及最少的步骤。我们展示了此类合成方法的范围和局限性以及进一步的前景。

  DOI：

  10.1055/a-2320-8362
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-2-hydroxy-3-methylbutanoate 在 manganese(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 生成 4,4-二甲基-2,3-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮的多重合成：多种 3-官能化吡咯烷酮的有效起始原料

  摘要：

  用于药物发现的化学先导化合物的实用、快速开发在很大程度上取决于可扩展的构建模块合成程序。 N-杂环部分，尤其是不饱和部分，仍然是筛选和药物化学家手中的重要工具。在这里，我们报告了四种新型化学嵌段家族以及它们之间的相互转化。 4,4-二取代3-氧代吡咯烷酮的合成是3-氨基吡咯烷酮、3-羟基吡咯烷酮和3,3'-二氟吡咯烷酮多样性生产的重要里程碑。这些化合物可以用构象灵活的螺环取代基进行官能化。我们开发了一种多克程序，通过简短的三步程序从市售且节省成本的试剂中获取 4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮。在这里，我们报告了 3-氧代吡咯烷酮到 3-氨基吡咯烷酮、3,3'-二氟吡咯烷酮和 3-羟基吡咯烷酮的稳健转化，涉及最少的步骤。我们展示了此类合成方法的范围和局限性以及进一步的前景。

  DOI：

  10.1055/a-2320-8362

文献信息

• Straightforward preparation of enantiopure 3-amino-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one and its derivatives
  作者：Pelayo Camps、Diego Muñoz-Torrero、Jordi Rull、José Antonio Mayoral、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.06.028

  日期：2010.9

  An easy access to both enantiomers of 3-amino- and 3-(dimethylamino)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one from rac-pantolactam using (R)-alpha-methylbenzylamine as a chiral auxiliary is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.1055/a-2320-8362
  作者：Bondarenko, Semen S.、Fedorchenko, Anatolii M.、Novosolov, Pavlo O.、Marchenko, Oleksandr V.、Hanopolskyi, Anton I.、Volovenko, Yulian M.、Volochnyuk, Dmytro M.、Ryabukhin, Serhiy V.

  DOI：10.1055/a-2320-8362

  日期：——

  3-hydroxypyrrolidones, and 3,3′-difluoropyrrolidines. These compounds can be functionalized with conformationally flexible spirocyclic substituents. We developed a multigram procedure to access 4,4-disubstituted 3-oxopyrrolidones from commercially accessible and cost-saving reagents via a short three-step procedure. Here, we report the robust conversion of 3-oxopyrrolidones into 3-aminopyrrolidones, 3,3′-difluoropyrrolidones

  用于药物发现的化学先导化合物的实用、快速开发在很大程度上取决于可扩展的构建模块合成程序。 N-杂环部分，尤其是不饱和部分，仍然是筛选和药物化学家手中的重要工具。在这里，我们报告了四种新型化学嵌段家族以及它们之间的相互转化。 4,4-二取代3-氧代吡咯烷酮的合成是3-氨基吡咯烷酮、3-羟基吡咯烷酮和3,3'-二氟吡咯烷酮多样性生产的重要里程碑。这些化合物可以用构象灵活的螺环取代基进行官能化。我们开发了一种多克程序，通过简短的三步程序从市售且节省成本的试剂中获取 4,4-二取代 3-氧代吡咯烷酮。在这里，我们报告了 3-氧代吡咯烷酮到 3-氨基吡咯烷酮、3,3'-二氟吡咯烷酮和 3-羟基吡咯烷酮的稳健转化，涉及最少的步骤。我们展示了此类合成方法的范围和局限性以及进一步的前景。