α-(p-Toluidino)butyrophenon | 115117-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(p-Toluidino)butyrophenon
• 英文别名: 1-phenyl-2-p-toluidino-butan-1-one；1-Phenyl-2-p-toluidino-butan-1-on；2-(4-Methylanilino)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 115117-36-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: FGNHADISBZTLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  420.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Toluidino)butyrophenon 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以21%的产率得到(E)-α-(p-Toluidino)butyrophenon-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Gnichtel, Horst; Sinell, Martin, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 乙烷,三氯氟- 在 三氟甲磺酸酐 、 二苯基亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到α-(p-Toluidino)butyrophenon
  参考文献：
  名称：

  通过硫介导的内炔双官能化合成 α-杂取代酮†

  摘要：

  α-杂取代酮的合成是通过硫介导的内部炔烃的双官能化一锅法实现的。反应设计包括：苯基取代的内炔攻击三氟甲磺酸酐活化的二苯亚砜，得到乙烯基三氟甲磺酸锍中间体，水解得到α-锍酮，然后用各种亲核试剂取代。该方法提供了快速获取α-氨基酮、α-酰氧基酮、α-硫酮、α-卤代酮、α-羟基酮和相关杂环结构的统一途径。

  DOI：

  10.1039/c9sc00568d

文献信息

• GNICHTEL, HORST;SINELL, MARTIN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 9, C. 919-921
  作者：GNICHTEL, HORST、SINELL, MARTIN

  DOI：——

  日期：——