6-(4-toluoyl)pyridine-2-thiol | 96823-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-toluoyl)pyridine-2-thiol
• 英文别名: (4-methylphenyl)-(6-sulfanylidene-1H-pyridin-2-yl)methanone
• CAS: 96823-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: GJURMEZCCVLMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-toluoyl)pyridine-2-thiol 、 八水合氢氧化钡 在 ice 、 双氧水 、 resultant solution 、 barium salt 、 sulphonic acid 、 硫酸 、 resultant mixture 、 barium sulfate 、 乙醇 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以gave 6-(4-toluoyl)pyridine-2-sulphonic acid (8.93 g) as a yellow solid的产率得到6-(4-toluoyl)pyridine-2-sulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinyl-1H tetrazole having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，或其盐，酯，酰胺或其他保护形式;其中R.sub.1是C.sub.1-7双价脂肪烃基或单键;R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别是氢，C.sub.1-4烷基或与氮一起构成含有四到六个环成员的含氮杂环环;X为--N.dbd.或--CH.dbd.;A和B分别表示氢原子或--CA--CB--表示--C.dbd.C--;D是除羧酸基外的酸性基团。还提供了化合物(I)的药物组合物，制备该化合物及其制备中间体的方法。化合物(I)具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04690933A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrosulfide monohydrate 、 6-溴-2-吡啶基对甲苯基甲酮 、 水 在 6-(4-methylbenzyl)pyridine-2-thiol 、 溶剂黄146 、 水 、 crude solid 、 苯 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 6-(4-toluoyl)pyridine-2-thiol (10.0 g) as orange needles的产率得到6-(4-toluoyl)pyridine-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinyl-1H tetrazole having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式，或其盐，酯，酰胺或其他保护形式;其中R.sub.1是C.sub.1-7双价脂肪烃基或单键;R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别是氢，C.sub.1-4烷基或与氮一起构成含有四到六个环成员的含氮杂环环;X为--N.dbd.或--CH.dbd.;A和B分别表示氢原子或--CA--CB--表示--C.dbd.C--;D是除羧酸基外的酸性基团。还提供了化合物(I)的药物组合物，制备该化合物及其制备中间体的方法。化合物(I)具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04690933A1

文献信息

• Pyridyl compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0133534B1

  公开（公告）日：1990-10-10
• US4690933A
  申请人：——

  公开号：US4690933A

  公开（公告）日：1987-09-01