6-溴-2-吡啶基对甲苯基甲酮 | 87848-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-溴-2-吡啶基对甲苯基甲酮
• 中文别名: 1,1'-氧代二[3,3-二甲基丁烷]
• 英文名称: 2-bromo-6-(4-toluoyl)pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-2-pyridyl 4-tolyl ketone；(6-Bromopyridin-2-yl)(p-tolyl)methanone；(6-bromopyridin-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 87848-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: GPAAZRAEAPEXOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  411.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53 at 20℃
• LogP：
  3.6 at 25℃ and pH7
• 表面张力：
  72.5mN/m at 5.5mg/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶基对甲苯基甲酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 阿伐斯汀
  参考文献：
  名称：

  Triprolidine放射免疫分析：在动物和人类中的配置。

  摘要：

  合成了三吡咯烷的半抗原衍生物，其在吡啶环氮原子旁带有丙烯酸侧链，并与牛血清白蛋白偶联。用所得的药物-蛋白质缀合物免疫新西兰白兔导致产生抗血清，该抗血清能够以高抗血清稀释度（1：70,000-1：150,000）结合雷公藤半抗原衍生物的放射性碘化酪胺缀合物。这些抗血清用于开发人类血浆中曲普利定的放射免疫分析（RIA），灵敏度极限为0.1 ng / mL（实际质量为0.01 ng）。已知的三氢吡啶的羟甲基和羧基代谢产物与该抗血清的交叉反应较弱（分别小于2％和小于0.05％）。RIA可以用于人和兔血浆中曲普利定的直接分析，但不适用于大鼠或狗血浆，大概是由于存在其他干扰物质（可能是代谢物）。通过定量TLC（r = 0.985，斜率= 1.076）对许多样品进行比较分析，证明了RIA方法在人血浆中的有效性。该测定法用于描述曲普利定在兔中的药代动力学（t 1/2，β= 1.7 h）。该测定具有足够的灵

  DOI：

  10.1002/jps.2600731003
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 对甲苯腈 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-溴-2-吡啶基对甲苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  吡并三唑作为无痕导向基团起作用：与碘鎓叶立德的 AC-H 活化/环化级联反应

  摘要：

  报道了一种新型 Rh 催化的吡啶并三唑与碘鎓叶立德的级联反应。这种一锅法涉及三唑导向的邻位 C-H 卡宾插入，然后是分子内脱氮环化。值得注意的是，该反应以优异的产率（高达 94% 的产率）提供了直接获得 1 H-异色烯骨架的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01102

文献信息

• Treatment of CNS disorders using CNS target modulators
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20050080265A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention is directed to compositions and methods useful for treating Central Nervous System (CNS) disorders. Furthermore, the invention provides compositions and methods of treating sleep disorders. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, histamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  这项发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物和方法。此外，该发明提供了治疗睡眠障碍的组合物和方法。更具体地说，该发明涉及衍生的组合物和组胺拮抗剂的使用，用于治疗睡眠障碍。
• Pyridylvinyl-1H tetrazole having antihistamine activity
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04690933A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  The invention provides compounds of the formula (I) ##STR1## or salts, esters, or amides or other protected forms thereof; wherein R.sub.1 is a C.sub.1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group or a single bond; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; X is --N.dbd. or --CH.dbd.; A and B each represent hydrogen atoms or --CA--CB-- represents --C.dbd.C--; and D is an acidic group other than a carboxylic acid group. Also provided are pharmaceutical compositions of compounds of the formula (I), methods for the preparation of the compounds and intermediates in their preparation. The compounds of the formula (I) have antihistamic activity.

  该发明提供了式(I)的化合物##STR1##或其盐、酯、酰胺或其他受保护形式；其中R.sub.1是C.sub.1-7双价脂肪烃基团或单键；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别是氢、C.sub.1-4烷基或与氮一起构成含氮杂环环有四到六个环成员的杂环；X为--N.dbd.或--CH.dbd.；A和B各代表氢原子或--CA--CB--代表--C.dbd.C--；D是除羧酸基以外的酸性基团。还提供了式(I)化合物的药物组合物，以及制备该化合物和制备过程中的中间体的方法。式(I)的化合物具有抗组胺活性。
• 3-{6-[3-Pyrrolidino-1-(4-tolyl)prop-1-enyl]-2-pyridyl}acrylic acid and
  申请人：——

  公开号：US04501893A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.

  这份披露描述了一种化合物的公式如下（包括其药用盐和酯），该化合物具有强效的抗组胺活性，基本上不会产生镇静作用，并且几乎没有抗胆碱能效应。
• Treatment of cns disorders using cns target modulators
  申请人：Edgar Dale

  公开号：US20050009730A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to compositions used for treating Central Nervous System (CNS) disorders. In addition, the invention provides convenient methods of treatment of a CNS disorder. Furthermore, the invention provides methods of treating sleep disorders using compositions that remain active for a discrete period of time to reduce side effects. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, e.g., ester or carboxylic acid derivatized, antihistamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  本发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物。此外，本发明提供了治疗CNS疾病的便捷方法。此外，本发明提供了使用在一定时间内仍然活性以减少副作用的组合物治疗睡眠障碍的方法。更具体地说，本发明涉及使用衍生物（例如，酯或羧酸衍生物）的抗组胺拮抗剂的组合物和用于治疗睡眠障碍的方法。
• CNS target modulators
  申请人：Hypnion, Inc.

  公开号：US20040142972A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention is directed to compositions used for treating Central Nervous System (CNS) disorders. In addition, the invention provides convenient methods of treatment of a CNS disorder. Furthermore, the invention provides methods of treating sleep disorders using compositions that remain active for a discrete period of time to reduce side effects. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, e.g., ester or carboxylic acid derivatized, antihistamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  本发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物。此外，本发明提供了治疗CNS疾病的便捷方法。此外，本发明提供了使用在一定时间内仍然保持活性的组合物治疗睡眠障碍的方法，以减少副作用。更具体地说，本发明涉及使用衍生物（例如，酯或羧酸衍生物）的抗组胺拮抗剂的组合物和用于治疗睡眠障碍的用途。