八水合氢氧化钡 | 12230-71-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机碱
• 中文名称: 八水合氢氧化钡
• 中文别名: 氢氧化钡(八水)；氢氧化钡八水合物；八水氢氧化钡；氢氧化钡,八水合物；氢氧化钡,八水
• 英文名称: Barium hydroxide octahydrate
• 英文别名: barium(2+);dihydroxide;octahydrate
• CAS: 12230-71-6
• 化学式: BaH2O2.8H2O
• 分子量: 315.46
• InChiKey: ZUDYPQRUOYEARG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  78 °C(lit.)
• 沸点：
  780°C
• 密度：
  2.18
• 溶解度：
  72克/升
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  10
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2816400000
• 危险品运输编号：
  UN 3262 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  CQ9200000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332,H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

化学性质 

白色单斜晶系晶体。

用途 

用于化工、轻工、医药等行业，主要用于制造钡盐，石油工业中作多效能添加剂等

用途 

主要用于石油工业中作多效能添加剂。也用于钡基润滑脂和油类精制。甜菜制糖，医药是塑料和人造丝的原料，可用作树脂稳定剂。还用于有机合成和其他钡盐的制造，水的软化，以及玻璃和搪瓷工业。

用途 

用作生产塑料的稳定剂、橡胶硫化催化剂、人造丝处理剂、锅炉硬水软化剂、矿石助熔剂等

用途 

用作合成橡胶的硬化剂、防腐剂、硬水软化剂，精制动植物油等

用途 

用于化工、轻工、医药等行业，主要用于制造钡盐，石油工业中多效能添加剂等。

用途 

测定空气中的二氧化碳，精制糖及动物油，锅炉用水清洗剂。

生产方法 

硫化钡法将由重晶石焙烧，浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14～16°Bá，静置澄清．清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70～90℃与过量烧碱于100～110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得八水氢氧化钡成品。其
BaS+2HCl→BaCl2+H2S↑
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl
碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应，控制反应液Ph在4～5，浓度26～28°Bá，温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失，加人过量烧碱(理论量的103%～L05%．28%～30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥，得到八水氢氧化钡成品。其
BaCO3+2HCl→BaCl2+CO2↑+H2O
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl
氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应，然后经冷却结晶，过滤分离，得到产品。其
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl
毒重石法将矿石粉碎后进行煅烧，经浸取、过滤、净化、结晶、脱水、干燥得到产品。其
BaCO3→BaO+CO2
BaO+9H2O→Ba(OH)2·8H2O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-3'-isopropyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-3-spiro-5'-oxazolidin-2'-on 、 八水合氢氧化钡 在 二氧化碳 、 钡 、 crude product 、 silica gel 、 水 、 hydrate 、 苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以affording 187 mg的产率得到3-isopropylaminomethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy-3-(1,2,5-thiadiazolyloxyalkanol)-3,4-dihydro-2H-1,5-ben

  摘要：

  描述了具有β-肾上腺素能兴奋作用的3-羟基-3-(取代氨基烷基)-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷产品，因此适用于用作支气管扩张剂。这些产品基本上通过从3-氧代-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷经四种主要途径制备而成。其中一种途径是将3-氧代苯并二氧杂环庚烷与硝基烷反应，得到3-羟基-3-硝基烷基苯并二氧杂环庚烷，其硝基还原为胺基，然后在氢化条件下将所得化合物与醛或酮反应，以引入所需的取代基到氨基功能中。第二个途径是将3-氧代苯并二氧杂环庚烷与碱金属腈反应，形成氰水合物，还原后形成3-羟基-3-氨基烷基苯并二氧杂环庚烷，可以用酮或醛处理以得到所需的产物，或者可以与亚硝酸钠或其他试剂反应形成3-螺-苯并二氧杂环庚烷-2-环氧烷，再与胺反应以提供所需的产物。也可以通过用磺酰亚胺处理3-氧代苯并二氧杂环庚烷来获得3-螺-苯并二氧杂环庚烷-2'-环氧烷。第四种方法涉及形成苯并二氧杂环庚烷-3-螺-5'-噁唑烷-2'-酮，该化合物在稀碱处理下可得到所需的3-羟基-3-(取代氨基烷基)-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷。如果需要，在中间噁唑烷酮化合物上可以用各种试剂处理以在起始物质的苯环部分附加取代基。这些噁唑烷酮化合物表现出β-肾上腺素能兴奋和骨骼肌松弛作用。

  公开号：

  US03944560A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醇 、 sodium;hydride 、 tert-butyl (2S)-2-(oxiran-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 氯化铵 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 compound 、 dioxane-water 、 八水合氢氧化钡 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give crude crystals of the title compound (297 mg)的产率得到(S)-2-[1-hydroxy-2-(phenylmethyloxy)ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Proline derivatives possessing prolyl endopeptidase-inhibitory activity

  摘要：

  以下式子(I)的新型脯氨酸衍生物 ##STR1## 其中每个符号如规范中所定义，具有特异性地抑制脯氨酸内切酶活性，可用作直接作用于痴呆症状的中枢的药物，用于预防和/或治疗失忆症和健忘症。

  公开号：

  US05506256A1

文献信息

• CRYSTALLINE (R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)ETHOXY)-1H-INDAZOL-3-YL)VINYL)-1H-PYRAZOL-1-YL)ETHANOL
  申请人：Diseroad Benjamin Alan

  公开号：US20120083511A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides crystalline (R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazol-3-yl)vinyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了结晶的(R)-(E)-2-(4-(2-(5-(1-(3,5-二氯吡啶-4-基)乙氧基)-1H-吲唑-3-基)乙烯基)-1H-吡唑-1-基)乙醇，用于癌症治疗。
• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Inc.

  公开号：US20040067966A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula 1: 1

  该发明基于发现，公式I化合物意外地具有高效和选择性的腺苷A1受体抑制剂作用。腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及许多适合利尿治疗的疾病。在一个实施例中，该发明涉及公式1的化合物：1。
• Heterocyclic peptide renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05164388A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A renin inhibiting compound of the formula ##STR1## wherein X is N, O or CH; R.sub.1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C.dbd.O, SO.sub.2 and CH.sub.2 ; D is C.dbd.O, SO.sub.2 or CH.sub.2 ; Y is N or CH; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R.sub.3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一种具有以下式子的肾素抑制化合物：##STR1## 其中X为N、O或CH；R.sub.1为不存在或是一个官能团；A和L分别为不存在、C.dbd.O、SO.sub.2和CH.sub.2；D为C.dbd.O、SO.sub.2或CH.sub.2；Y为N或CH；R.sub.2为氢、低碳基或取代基的烷基；Z为一个官能团；R.sub.3为低碳基或取代基的烷基；n为0或1；T为与肾素原的Leu-Val切割位点相似的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• Preparation of l-ascorbate 2-sulfate from l-ascorbic acid
  申请人：Kansas State University Research Foundation

  公开号：US03954809A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  A method is provided for the synthesis of L-ascorbate 2-sulfate compounds and salts thereof which comprises reacting L-ascorbic acid or the salts thereof of the formula ##EQU1## WHERE Z represents hydrogen or a cation capable of bonding with L-ascorbic acid, and n.sub.1 is the valence of Z, with a base-sulfur trioxide complex of the formula ##EQU2## where A represents a tertiary amine, tertiary amide, ether or thioether, the reaction being carried out in a compatible solvent and in the presence of sufficient base to render the C.sub.2 hydroxyl of the L-ascorbic acid more ionized than the C.sub.5 and C.sub.6 hydroxyls thereof. The process effects quantitative conversion of L-ascorbic acid to L-ascorbate 2-sulfate, and pure compounds of the latter are isolated in good yields. Such compounds have been found to act as stable vitamin C sources in food systems or the like.

  提供了一种合成L-抗坏血酸2-硫酸盐化合物和其盐的方法，其中包括将L-抗坏血酸或其盐的式子反应如下：##EQU1## 其中Z代表氢或能与L-抗坏血酸结合的阳离子，n.sub.1是Z的价数，与具有以下式子的碱-三氧化硫复合物反应：##EQU2## 其中A代表三级胺，三级酰胺，醚或硫醚，反应在兼容的溶剂中进行，并在足够的碱存在下使L-抗坏血酸的C.sub.2羟基比其C.sub.5和C.sub.6羟基更离子化。该过程能够将L-抗坏血酸定量转化为L-抗坏血酸2-硫酸盐，后者的纯化化合物收率良好。已发现这种化合物在食品系统或类似系统中作为稳定的维生素C来源。
• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：——

  公开号：US20040209864A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention is directed to methods of treating addictive behavior and sleep disorders by administering compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.

  本发明涉及通过给予结构式（I）1或其药学上可接受的盐形式的化合物来治疗成瘾行为和睡眠障碍的方法，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在此描述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括成瘾行为和睡眠障碍。

表征谱图