摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3'-methoxy-7',8',9',10'-tetrahydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,6'-phenanthridine] | 104845-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-methoxy-7',8',9',10'-tetrahydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,6'-phenanthridine]
英文别名
3-methoxyspiro[7,8,9,10-tetrahydro-5H-phenanthridine-6,1'-cyclohexane]
3'-methoxy-7',8',9',10'-tetrahydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,6'-phenanthridine]化学式
CAS
104845-77-4
化学式
C19H25NO
mdl
——
分子量
283.414
InChiKey
YOEZBTBCPUOVLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮乙烷,三氯氟-对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到3'-methoxy-7',8',9',10'-tetrahydro-5'H-spiro[cyclohexane-1,6'-phenanthridine]
    参考文献:
    名称:
    The p-toluenesulfonic acid catalyzed single pot synthesis of tetracyclic 1,2-dihydroquinolines: a metal free approach
    摘要:
    一种简单、方便和高效的无金属方法合成多取代1,2-二氢喹啉。
    DOI:
    10.1039/c6nj00928j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Synthesis of 1,2-Dihydroquinolines by a Solvent-Free MgBr<sub>2</sub>-Catalyzed Multicomponent Reaction
    作者:Rsuini U. Gutiérrez、Hans C. Correa、Rafael Bautista、José Luis Vargas、Alberto V. Jerezano、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz
    DOI:10.1021/jo400973g
    日期:2013.10.4
    two ketones is described. This reaction was catalyzed by magnesium bromide and carried out under solvent-free conditions. When the reaction was performed by using 3-substituted anilines and nonsymmetrically substituted ketones, principally a single product was found among the four expected regioisomers. A variety of anilines and ketones, including cyclic ketones, were evaluated providing a series of
    描述了通过苯胺和两个酮之间的多组分反应的1,2-二氢喹啉的高效和区域选择性合成。该反应用溴化镁催化,并在无溶剂的条件下进行。当通过使用3-取代的苯胺和非对称取代的酮进行反应时,在四种预期的区域异构体中主要发现单一产物。对包括环酮在内的各种苯胺和酮进行了评估,从而提供了一系列具有不同取代方式的1,2-二氢喹啉。讨论了该机制的研究。有证据表明,在环化杂环之前,由于苯胺和一种酮之间的反应而导致亚胺的原位形成。
  • Mammen, Heiko; Dietzel, Stephan; Martin, Heinz-Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 12, p. 435 - 436
    作者:Mammen, Heiko、Dietzel, Stephan、Martin, Heinz-Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • MAMMEN, H.;DIETZEL, S.;MARTIN, H. -D., Z. CHEM., 1985, 25, N 12, 435-436
    作者:MAMMEN, H.、DIETZEL, S.、MARTIN, H. -D.
    DOI:——
    日期:——
查看更多