(R)-6-Hydroxy-3-(5-hydroxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-on | 80713-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-6-Hydroxy-3-(5-hydroxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-on
• CAS: 80713-46-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: PLFPAJTYJISVRN-UTSBKAFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-Hydroxy-3-(5-hydroxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-on 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以100%的产率得到(R)-6-Hydroxy-3-(5-hydroxy-3-methyl-1,3-pentadienyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。三，对映体虾青素合成的新概念† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。三，对映体虾青素合成的新概念

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640752
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,4,6,6-Pentamethyl-7,7a-dihydro-1,3-benzodioxol-5(6H)-on 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-6-Hydroxy-3-(5-hydroxy-3-methyl-3-penten-1-inyl)-2,4,4-trimethyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。三，对映体虾青素合成的新概念† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。三，对映体虾青素合成的新概念

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640752

文献信息

• Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. IV. Neues Konzept f�r die Synthese von (3RS, 3?RS)-, (3S, 3?S)- und (3R, 3?R)-9,9?-dicis-7,8,7?,8?-Tetradehydroastaxanthin
  作者：Reinhard Zell、Erich Widmer

  DOI：10.1002/hlca.19810640753

  日期：1981.11.4

  Technical Procedures for the Synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone. IV. A Novel Concept for the Synthesis of (3RS, 3′RS)-, (3S, 3′S)- and (3R, 3′R)-9,9′-dicis-7,8,7′,8′-Tetradehydroastaxanthin

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。IV。一个新的概念用于合成（3个RS，3' RS） - ，（3小号，3'小号） -和（3 - [R，3' - [R）-9,9'-二顺-7,8,7' ，8'-四氢呋喃黄嘌呤