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2'-Z-7-Z-gly-paclitaxel | 500782-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-Z-7-Z-gly-paclitaxel
英文别名
——
2'-Z-7-Z-gly-paclitaxel化学式
CAS
500782-55-8
化学式
C65H66N2O19
mdl
——
分子量
1179.24
InChiKey
SHJTXXBEYOLYSZ-UNVDVZBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    280.99
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-Z-7-Z-gly-paclitaxel 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 7-gly-paclitaxel
    参考文献:
    名称:
    Paclitaxel Delivery Systems: The Use of Amino Acid Linkers in the Conjugation of Paclitaxel with Carboxymethyldextran to Create Prodrugs
    摘要:
    紫杉醇通过其羟基与羧甲基二葡聚糖(CMDex,150 kDa)的氨基酸连接体结合;连接体通过酯键引入紫杉醇的 2′-或 7-羟基。这些共轭物(CMDex-2′-紫杉醇和 CMDex-7-紫杉醇)设计为水溶性,紫杉醇含量在 6-8%(重量/重量)之间,每个糖残基的 CM 基团亚取代度(DS)为 0.6。紫杉醇从共轭物中的释放受引入氨基酸连接体的紫杉醇羟基(2′- 或 7-)和用作连接体的氨基酸的影响。在 37 ℃ 培养 72 小时的小鼠血浆中,使用 2′-gly 的 CMDex 紫杉醇共轭物释放的紫杉醇最多,其次依次是 2′-ala、2′-leu、2′-ile 和 7-gly。将对 Taxol® 有抗药性的结肠癌 26 放入小鼠体内,通过静脉注射共轭物进行肿瘤分布研究,以及间歇性静脉注射共轭物进行肿瘤生长消退研究。在这两项研究中,CMDex-2′-gly-紫杉醇的紫杉醇释放量最高,其次是 CMDex-2′-ala-紫杉醇、CMDex-2′-leu-紫杉醇和紫杉醇。紫杉醇的释放量与观察到的疗效直接相关。CMDex-2′-ile-紫杉醇和CMDex-7-gly-紫杉醇没有显示出任何抗肿瘤活性。这些结果清楚地表明,带有适当氨基酸连接体的 CMDex 紫杉醇对结肠 26 具有显著的抗肿瘤活性,而且这些抗肿瘤作用似乎与肿瘤中释放的紫杉醇量有关。
    DOI:
    10.1248/bpb.25.632
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Paclitaxel Delivery Systems: The Use of Amino Acid Linkers in the Conjugation of Paclitaxel with Carboxymethyldextran to Create Prodrugs
    摘要:
    紫杉醇通过其羟基与羧甲基二葡聚糖(CMDex,150 kDa)的氨基酸连接体结合;连接体通过酯键引入紫杉醇的 2′-或 7-羟基。这些共轭物(CMDex-2′-紫杉醇和 CMDex-7-紫杉醇)设计为水溶性,紫杉醇含量在 6-8%(重量/重量)之间,每个糖残基的 CM 基团亚取代度(DS)为 0.6。紫杉醇从共轭物中的释放受引入氨基酸连接体的紫杉醇羟基(2′- 或 7-)和用作连接体的氨基酸的影响。在 37 ℃ 培养 72 小时的小鼠血浆中,使用 2′-gly 的 CMDex 紫杉醇共轭物释放的紫杉醇最多,其次依次是 2′-ala、2′-leu、2′-ile 和 7-gly。将对 Taxol® 有抗药性的结肠癌 26 放入小鼠体内,通过静脉注射共轭物进行肿瘤分布研究,以及间歇性静脉注射共轭物进行肿瘤生长消退研究。在这两项研究中,CMDex-2′-gly-紫杉醇的紫杉醇释放量最高,其次是 CMDex-2′-ala-紫杉醇、CMDex-2′-leu-紫杉醇和紫杉醇。紫杉醇的释放量与观察到的疗效直接相关。CMDex-2′-ile-紫杉醇和CMDex-7-gly-紫杉醇没有显示出任何抗肿瘤活性。这些结果清楚地表明,带有适当氨基酸连接体的 CMDex 紫杉醇对结肠 26 具有显著的抗肿瘤活性,而且这些抗肿瘤作用似乎与肿瘤中释放的紫杉醇量有关。
    DOI:
    10.1248/bpb.25.632
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