benzyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enylidene)-amine | 42822-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enylidene)-amine
• 英文别名: Citronellyliden-benzylamin；N-benzyl-3,7-dimethyloct-6-en-1-imine
• CAS: 42822-89-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: QRYFWNWMRRWDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enylidene)-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzyl-N-(tert-butylperoxymethyl)-3,7-dimethyloct-6-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial t-butylperoxyamines

  摘要：

  Twelve t-butylperoxyamines (6 17) were synthesized as targeted antimalarials and evaluated for antimalarial activity in vivo against Plasmodium berghei in mice and in vitro against both chloroquine sensitive and chloroquine resistant strains of Plasmodium falciparum. Compound 8 was found to have highest potency with activity at 80 and 160 mg/kg dose in vivo and compound I I exhibited highest efficacy in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00396-1
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 在 D-葡萄糖 、 reductive aminase from Aspergillus oryzae 、 CDX-901 GDH 、 choline oxidase variant AcCO₆ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl-(3,7-dimethyl-oct-6-enylidene)-amine 、 N-benzyl-3,7-dimethyl-6-octenylamine
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇或羧酸通过还原性氨基酶级联对胺进行生物催化 N-烷基化

  摘要：

  胺与醇或羧酸的烷基化代表了使用遗传毒性烷基卤化物和磺酸酯的温和且安全的替代方案。在这里，我们报告了两种互补的一锅系统，其中来自米曲霉的还原胺酶 (RedAm) 与 (i) 1° 酒精/酒精氧化酶 (AO) 或 (ii) 羧酸/羧酸还原酶 (CAR) 结合影响 N-烷基化反应。两种方法的应用都在底物范围和制备规模合成方面得到了举例说明。这些新的生物催化方法解决了替代传统合成方案面临的问题，例如苛​​刻的条件、过度烷基化和复杂的后处理程序。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11561

文献信息

• Synthetic Studies of the Derivatives of Nitroacetic Acid. III. The Synthesis of Isoxazole-3,5-dicarboxylic Acids from Schiff Bases and Nitroacetic Ester
  作者：Sumio Umezawa、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.36.1150

  日期：1963.9

  5-dicarboxylic amides. This is a new synthesis of isoxazole derivatives. 2) Twenty kinds of 4-substituted isoxazole-3,5-dicarboxylic amides, including aliphatic, aromatic and heterocyclic derivatives, have been prepared. 3) Seven of the above-mentioned amides have been hydrolyzed to give the corresponding 4-substituted isoxazole-3,5-dicarboxylic acids. 4) Some Schiff bases have been described.

  1) 席夫碱在正丁胺或苄胺存在下与硝基乙酸乙酯反应，得到 4-取代的异恶唑-3,5-二甲酰胺。这是异恶唑衍生物的新合成。2) 制备了20种4-取代异恶唑-3,5-二甲酰胺，包括脂肪族、芳香族和杂环衍生物。3) 上述酰胺中的七种已经水解得到相应的 4-取代异恶唑-3,5-二羧酸。4) 一些席夫碱已被描述。