N-[5-{2-amino-3-[2-chloro-4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-6-quinolinyl}-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide | 1366129-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[5-{2-amino-3-[2-chloro-4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-6-quinolinyl}-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[2-amino-3-[2-chloro-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]quinolin-6-yl]-2-methoxypyridin-3-yl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1366129-07-8
• 化学式: C₃₂H₂₆ClF₂N₅O₅S
• 分子量: 666.105
• InChiKey: RUDKYUGRWHVQLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘喹啉-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate(V) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 N-[5-{2-amino-3-[2-chloro-4-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-6-quinolinyl}-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1